4-chloro-2′-nitrobenzophenone | 83766-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2′-nitrobenzophenone
• 英文别名: 4'-chloro-2-nitro-benzophenone；4'-Chlor-2-nitro-benzophenon；(4-Chlor-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-keton；(4-Chlorophenyl)-(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 83766-79-4
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₃
• 分子量: 261.664
• InChiKey: ANJAXBBKXLCOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5 °C
• 沸点：
  236 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2′-nitrobenzophenone 在 硝酸 作用下， 生成 4'-chloro-2,3'-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 邻硝基苯甲醛 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-chloro-2′-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Lehmstedt, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 834,838, 999, 1005

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stabilizing PdII on hollow magnetic mesoporous spheres: a highly active and recyclable catalyst for carbonylative cross-coupling and Suzuki coupling reactions
  作者：Jianrui Niu、Mengmeng Liu、Peng Wang、Yu Long、Miao Xie、Rong Li、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c3nj01293j

  日期：——

  A hollow magnetic mesoporous silica sphere (HMMS) catalyst has been synthesized using polystyrene microspheres as a chemical template. The catalyst was characterized by TEM, XRD, XPS and vibrating sample magnetometry (VSM). The catalyst shows high activity for the carbonylative cross-coupling reaction of aryl iodides with arylboronic acids and Suzuki coupling reactions. The newly developed catalyst

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• α-Chlorobenzylation of Nitroarenes via Vicarious Nucleophilic Substitution with Benzylidene Dichloride: Umpolung of the Friedel–Crafts Reaction
  作者：Jakub Brześkiewicz、Rafał Loska、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01091

  日期：2018.8.3

  available α,α-dichlorotoluenes enter a vicarious nucleophilic substitution (VNS) reaction with electron-deficient arenes to give α-chlorobenzylated nitrobenzenes, as well as six- and five-membered heterocycles. Oxidation of the initially formed α-chlorobenzylic carbanions instead of protonation results in formation of diaryl ketones, providing a means for overall nucleophilic C–H benzoylation of electron-deficient

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• Preparation of recoverable Fe₃O₄@PANI–Pd^II core/shell catalysts for Suzuki carbonylative cross-coupling reactions
  作者：Xiaohang Zhu、Jianrui Niu、Fengwei Zhang、Jinghui Zhou、Xinzhe Li、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c4nj00697f

  日期：——

  characterization and catalytic performance of a palladium-based superparamagnetic catalyst of Fe3O4@polyaniline core/shell microspheres (Fe3O4@PANI–PdII). The material was characterized by TEM, FT-IR, vibrating sample magnetometry (VSM), XRD, and XPS. The catalyst showed high activity for the carbonylative cross-coupling reaction of aryl iodide with arylboronic acid. Moreover it could selectively reduce the

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• Agglomeration of Pd⁰ nanoparticles causing different catalytic activities of Suzuki carbonylative cross-coupling reactions catalyzed by Pd^II and Pd⁰ immobilized on dopamine-functionalized magnetite nanoparticles
  作者：Yu Long、Kun Liang、Jianrui Niu、Xin Tong、Bing Yuan、Jiantai Ma

  DOI：10.1039/c4nj02285h

  日期：——

  Agglomeration of Pd⁰ nanoparticles caused different catalytic activities of Suzuki carbonylative cross-coupling reactions catalyzed by Fe₃O₄/DA–Pd^II and Fe₃O₄/DA–Pd⁰ catalysts.

  Pd⁰纳米颗粒的团聚导致了Fe₃O₄/DA–Pd^II和Fe₃O₄/DA–Pd⁰催化剂催化的Suzuki羰基交叉偶联反应的不同催化活性。
• Preparation of Recoverable Pd Catalysts for Carbonylative Cross-Coupling and Hydrogenation Reactions
  作者：Jian-Rui Niu、Xing Huo、Feng-Wei Zhang、Hai-Bo Wang、Ping Zhao、Wu-Quan Hu、Jiantai Ma、Rong Li

  DOI：10.1002/cctc.201200129

  日期：2013.1

  and Pd0 catalysts. The catalysts are characterized by TEM, XRD, FTIR, X‐ray photoelectron spectroscopy, and vibrating sample magnetometry. The catalysts are found to be active in both forms, PdII and Pd0, for the carbonylative cross‐coupling reaction of aryl iodides with arylboronic acids, and for the hydrogenation of aromatic nitro‐ and unsaturated compounds. The newly developed catalysts are prepared

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