2-ethyl-2-methylcyclopentanone | 88726-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: 2-Ethyl-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 88726-48-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ZHJJVWXWSJSXAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-ethyl-2-methylcyclopentanone 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 5-Ethyl-2-methoxy-5-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2，2-二取代的环戊酮与碱的溴反应：5,5-二取代的2-羟基环戊烯酮的简便制备并转化为3,3-二取代的环戊酮

  摘要：

  2，2-二取代的环戊酮（）与溴的反应，然后与碱水溶液反应，提供了5,5-二取代的2-羟基环戊-2-烯-1-酮，将其通过氢碘酸和羟基还原转化为3,3-二取代的环戊酮。醋酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85973-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxybut-2-yl)cyclobutanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-ethyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  由1-羟基环丁烷羧酸或O-保护的环丁酮氰醇区域选择性合成α，α-二烷基环戊酮

  摘要：

  1-（1-羟烷基）环丁醇4a-f可以从1-羟基环丁烷羧酸或O保护的环丁酮氰醇中轻松获得，它们是最合适的前体，用于区域选择性合成环戊酮α，α-二取代的区域，其相似或不同烷基，烯基，芳基或环烷基。关键步骤包括酸或格氏试剂引起的C 4 →C 5环膨胀。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00448-7

文献信息

• 2-mercaptocyclopentanecarboxylic acid compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Gloanec Philippe

  公开号：US20100330064A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a group of formula COR 4 , or R 1 represents a group of formula (A): R 2 represents a group of formula NR 5 R 6 , or R 2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group, an aryl group or a heteroaryl group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, m represents an integer between 1 and 6 inclusive, n represents 0, 1 or 2, their optical isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating and/or preventing thrombotic events.

  化合物的式子为（I）：其中：R1代表氢原子或COR4的式子，或者R1代表式子（A）的一组：R2代表式子NR5R6的一组，或者R2代表一种含氮杂环基团、芳基团或杂环芳基团，R3代表氢原子或烷基团，m为1到6之间的整数，n为0、1或2，它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。含有这些化合物的药物可以用于治疗和/或预防血栓事件。
• Trisubstituted stannyllithium as a double electron equivalent. Reaction with .alpha.,.beta.-enones
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Toshiyuki Watanabe、Yasuo Onoda、Eigoro Murayama

  DOI：10.1021/jo00244a011

  日期：1988.4
• BANERJEE, U. K.;VANKATESWARAN, R. V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4625-4626
  作者：BANERJEE, U. K.、VANKATESWARAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4743273A
  申请人：——

  公开号：US4743273A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US4844717A
  申请人：——

  公开号：US4844717A

  公开（公告）日：1989-07-04