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[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine | 663198-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine
英文别名
[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl](4-methoxyphenyl)amine;N-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-4-methoxyaniline
[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine化学式
CAS
663198-35-4
化学式
C12H11Cl2N3O
mdl
——
分子量
284.145
InChiKey
PQGYYEQAVAPAFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine环己基异氰酸酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-chloro-1-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    摘要:
    公开了新型的嘧啶化合物,它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂,在治疗或控制实体瘤,特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040204427A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺2,4-二氯-5-(碘甲基)嘧啶sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 、 hexanes 、 为溶剂, 反应 23.5h, 以83.2%的产率得到[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimido compounds having antiproliferative activity
    摘要:
    揭示了一种新型嘧啶酮化合物,它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂,并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体肿瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040038995A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004089955A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula (I) that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and the use for treating cancer.
    本发明涉及一种新型的嘧啶衍生物,其化学式为(I),这些衍生物是选择性抑制剂,可以抑制KDR和FGFR激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂,可用于治疗或控制实体瘤,特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和用于治疗癌症的用途。
  • PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1556384B1
    公开(公告)日:2008-02-20
  • EP1615928A1
    申请人:——
    公开号:EP1615928A1
    公开(公告)日:2006-01-18
  • US7084270B2
    申请人:——
    公开号:US7084270B2
    公开(公告)日:2006-08-01
  • US7115740B2
    申请人:——
    公开号:US7115740B2
    公开(公告)日:2006-10-03
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