N-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)(phenylamino)carboxamide | 663198-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)(phenylamino)carboxamide
• 英文别名: 1-[(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylurea
• CAS: 663198-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 403.268
• InChiKey: WNNVGRJYDWBYMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)(phenylamino)carboxamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.3h， 生成 7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1,3,4-trihydropyrimidino[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-(4-methoxyphenyl)amine 、 异氰酸苯酯 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以91.3%的产率得到N-[(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)(phenylamino)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  揭示了一种新型嘧啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂，并且对LCK具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040038995A1

文献信息

• PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1556384B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7084270B2
  申请人：——

  公开号：US7084270B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] PYRIMIDO COMPOUNDS HAVING ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDO PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004018472A2

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are novel pyrimido compounds of the formula I that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for their preparation.