2-((benzyloxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 913696-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 913696-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: HPFNJFFBLYBARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以92.1%的产率得到(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的不对称去对称化：含有全碳四元立体中心的五元环化合物的合成

  摘要：

  开发了一种高度立体选择性催化烷基化序列，用于合成具有全碳四元立体中心的高度功能化和多功能的五元环化合物。因此，手性 Cu-亚磷酰胺催化剂实现了非手性环戊烯-1,3-二酮的对映选择性去对称化。可以在一锅操作中使用低催化剂负载量合成具有优异立体选择性的各种复杂的环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja3032345

文献信息

• Oxidative Heck desymmetrisation of 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-diones
  作者：S. E. Walker、C. J. C. Lamb、N. A. Beattie、P. Nikodemiak、A.-L. Lee

  DOI：10.1039/c5cc00407a

  日期：——

  Oxidative Heck couplings have been successfully developed for 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-diones. The direct coupling onto the 2,2-disubstituted cyclopentene-1,3-dione core provides a novel, expedient and useful way of desymmetrising all-carbon quaternary centres.

  氧化Heck偶联反应已成功用于2,2-二取代环戊烯-1,3-二酮。直接偶联到2,2-二取代环戊烯-1,3-二酮核心提供了一种新颖、迅速和有用的方法，用于非对称化全碳季铵中心。
• Auto-Tandem Catalysis: Pd^II -Catalysed Dehydrogenation/Oxidative Heck Reaction of Cyclopentane-1,3-diones
  作者：Claire J. C. Lamb、Bryan G. Nderitu、Gemma McMurdo、John M. Tobin、Filipe Vilela、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1002/chem.201704442

  日期：2017.12.22

  3-diones and the subsequent oxidative Heck coupling. This auto-tandem catalytic reaction is applicable to both batch and continuous flow processes, with the latter being the first example of a tandem aerobic dehydrogenation/oxidative Heck in flow. In addition, a telescoped reaction involving enantioselective desymmetrisation of the all-C quaternary centre was successfully achieved.

  PdII催化剂体系已被用于通过一锅法成功地催化两个机理不同的反应：2,2-二取代的环戊烷-1,3-二酮的脱氢反应和随后的氧化Heck偶联反应。这种自动串联催化反应适用于间歇流和连续流过程，后者是流中串联好氧脱氢/氧化Heck的第一个例子。此外，成功实现了涉及全C四元中心的对映选择性去对称的望远镜反应。
• Desymmetrization of meso-bisphosphates via rhodium catalyzed asymmetric allylic arylation
  作者：Reece Jacques、Alexander M.L. Hell、Robert D.C. Pullin、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130560

  日期：2019.10

  The desymmetrization of meso-compounds allows for the unmasking of previously installed stereogenic centers, and quaternary centers are of special interest as they are frequently challenging to form with control in synthesis. Here, we report the desymmetrization of highly functionalized cyclic meso-bisphosphates via Rhodium-catalyzed enantioselective allylic arylation. The highly enantioselective introduction

  介孔化合物的去对称化使得先前安装的立体异构中心不易被掩盖，而四级中心特别受关注，因为它们在合成控制中常常难以形成。在这里，我们报告通过铑催化的对映选择性烯丙基芳基化反应的高度官能化的环状内消旋双磷酸酯的不对称化。将功能化的（杂）芳基部分高度对映选择性地引入到一个成酯的季铵盐中心，产生了三个连续的立体异构中心。典型的（杂）芳基硼酸可以合成有用的收率和出色的对映选择性。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：MIYAZAWA Shuhei

  公开号：US20090203911A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases is provided, which has an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  提供了一种新的化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，维持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而使胃内pH值长时间保持高水平，并具有更高的安全性和适当的物理化学稳定性。所提供的化合物表示为：其中R1和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1-C6烷基；R2表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己-2-基)甲氧基基团、5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团、1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-5-基)甲氧基基团；R4、R5、R6和R7表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤基烷氧基；W1表示单键、亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化物。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1870409B1

  公开（公告）日：2010-05-12