N-methoxymethylformamide | 38591-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxymethylformamide
• 英文别名: N-Methoxymethyl-formamid；N-Methoxymethylformamid；N-(methoxymethyl)formamide
• CAS: 38591-89-8
• 化学式: C₃H₇NO₂
• 分子量: 89.0941
• InChiKey: QELYRPVNQKUJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-甲基甲酰胺 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 N-methoxymethylformamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基甲酰胺和N-甲基乙酰胺的阳极氧化

  摘要：

  使用硝酸季铵盐和氟硼酸盐作为支撑电解质，在铂和碳阳极上研究了醇中N-甲基烷基酰胺的氧化。通过该反应制备N-烷氧基甲基烷基酰胺的最令人满意的条件包括使用铂阳极和氟硼酸季铵。在碳阳极上，主要反应是将醇溶剂氧化为醛，将其分离为乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80031-0

文献信息

• 1H and13C NMR spectra of the rotational isomers ofN-hydroxymethylamides and derivatives
  作者：E. N. Gate、D. L. Hooper、M. F. G. Stevens、M. D. Threadgill、K. Vaughan

  DOI：10.1002/mrc.1260230205

  日期：1985.2

  A series of N‐hydroxymethylamides, RCONR′CH2OH, and their O‐methyl and O‐acetyl derivatives, have been studied by 13C and 1H magnetic resonance spectroscopy. Signals have been assigned to the E‐ and Z‐isomers on the basis of the analysis of the fully coupled spectra, and by comparison of the chemical shifts with those of model compounds. The introduction of the hydroxy, alkoxy or acetoxy groups at

  已经通过 13C 和 1H 磁共振光谱研究了一系列 N-羟甲基酰胺、RCONR'CH2OH 及其 O-甲基和 O-乙酰衍生物。根据对完全耦合光谱的分析以及化学位移与模型化合物的比较，信号已分配给 E 和 Z 异构体。与未取代的 N-烷基酰胺相比，在 N-烷基部分的 α 位引入羟基、烷氧基或乙酰氧基会导致平衡显着向 E-旋转异构体移动。决定 E:Z 比的主要影响似乎是烷基部分中羰基氧和 α-氧之间的空间相互作用；分子内氢键在确定这些分子的旋转异构体数量方面没有发挥重要作用。
• Finkelstein,M. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 182 - 186
  作者：Finkelstein,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LASNE, M. -C.;RIPOLL, J. -L.;THUILLIER, A., J. CHEM. RES. SYNOP, 1982, N 8, 214-215
  作者：LASNE, M. -C.、RIPOLL, J. -L.、THUILLIER, A.

  DOI：——

  日期：——