2,2''-dinitro-p-terphenyl | 34673-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dinitro-p-terphenyl
• 英文别名: 2',2'-Dinitro-p-terphenyl；1,1':4',1''-Terphenyl, 2,2''-dinitro-；1-nitro-2-[4-(2-nitrophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 34673-74-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: BSSKKUUWEJVVLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-dinitro-p-terphenyl 在 铁粉 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到[1,1':4',1'']terphenyl-2,2''-diamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages

  摘要：

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3494
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 1,4-亚苯基二硼酸, 频哪醇二酯 在 四(三苯基膦)钯 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2,2''-dinitro-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자

  摘要：

  This invention provides an organic light-emitting compound represented by the following chemical formula 1 and an organic electroluminescent device including the same: [Chemical Formula 1]. The organic light-emitting compound can be applied as a phosphorescent green host material in organic electroluminescent devices, thereby improving the luminous efficiency and device lifetime of the organic electroluminescent device.

  公开号：

  KR101529164B1

文献信息

• A tetranuclear CuII2DyIII2 coordination cluster as a Suzuki (C–C) coupling reaction promoter
  作者：Prashant Kumar、Kieran Griffiths、Christopher E. Anson、Annie K. Powell、George E. Kostakis

  DOI：10.1039/c8dt04371j

  日期：——

  The air-stable tetranuclear coordination cluster [CuII2DyIII2L4(NO3)2(CH3CN)2]·2(CH3CN), which can be obtained in high yield, promotes the Suzuki coupling reaction of phenylboronic acid with substituted aryl halides under environmentally benign conditions.

  可以高产率获得的空气稳定的四核配位簇[Cu II 2 Dy III 2 L 4（NO 3）2（CH 3 CN）2 ]·2（CH 3 CN），促进了Suzuki偶联反应的进行。在环境无害的条件下，将苯基硼酸与取代的芳基卤化物结合使用。
• 215. Some new di- and tri-nitro-p-terphenyls
  作者：G. W. Gray、D. Lewis

  DOI：10.1039/jr9610001069

  日期：——
• Klemm,L.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 763 - 768
  作者：Klemm,L.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages
  作者：Yasuhiro Fujioka

  DOI：10.1246/bcsj.57.3494

  日期：1984.12

  Fourteen macrocyclic polyphenylenes, including the following ten new compounds, were synthesized by intra- or intermolecular homo-coupling of di-Grignard compound and by cross-coupling of two kinds of di-Grignard compounds with copper(II) chloride: m,m,o,p,o-pentaphenylene; o,o,p,o,o,p-, m,o,p,m,o,p-, o,p,o,p,o,p-, m,o,p,o,p,o-, m,o,m,o,m,o-, and m,m,m,o,m,o-hexaphenylene; m,o,p,p,o,m,p-, and m,m,m,m,p,o,p-heptaphenylene; and m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-dodecaphenylene. 1H NMR spectra of the polyphenylenes, compared with those of open-chain analogues, provide valuable information on the nonplanar spacial relationship of constituting phenylene rings. UV spectra of the compounds containing p-phenylene ring(s) suggest that the lack or decrease in intensity of K-band above ca. 260 nm or a marked shift of that band provides useful conformational information. Empirical Hückel molecular orbital calculations of longest-wavelength absorption bands of twelve polyphenylenes were also carried out. The calculations furnish additional bases for their conformational aspects deduced from their spectral data and Dreiding stereomodels. IR spectra indicate that lack of intense band(s) near 700 cm−1 may generally be regarded as a piece of plausible evidence for the macrocyclic structure containing no m-phenylene ring. Stabilities of the polyphenylenes to electron bombardment are also discussed.

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。
• 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자
  申请人：Skin n Skin Co., Ltd. 주식회사 스킨앤스킨(120070435418) Corp. No ▼ 131111-0165843BRN ▼129-81-98293

  公开号：KR101529164B1

  公开（公告）日：2015-06-17

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기전기발광소자를 제공한다: [ 화학식1 ] 상기 유기발광화합물은 인광 녹색 호스트 물질로서 유기전기발광소자에 적용될 수 있으며, 이 경우 유기전기발광소자의 발광효율 및 소자 수명을 향상시킬 수 있다.

  This invention provides an organic light-emitting compound represented by the following chemical formula 1 and an organic electroluminescent device including the same: [Chemical Formula 1]. The organic light-emitting compound can be applied as a phosphorescent green host material in organic electroluminescent devices, thereby improving the luminous efficiency and device lifetime of the organic electroluminescent device.