4-trifluoromethyl isocyanate | 1449223-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethyl isocyanate
• CAS: 1449223-77-1
• 化学式: C₉H₅F₃O
• 分子量: 186.133
• InChiKey: XRXLBOVASKCQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl isocyanate 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯酮的胺化。取代基对酰胺烯醇的胺催化互变异构的影响

  摘要：

  根据理论计算，在取代的乙烯酮与二乙胺在乙腈中的反应中观察到的在1676–1680 cm -1处具有红外波段的瞬态中间体被认为是酰胺烯醇而不是两性离子。与伯胺反应观察到的在1674 cm -1的单个宽带归因于中间体（酰胺烯醇）和最终产物（酰胺）的两个谱带的重叠。由汤川-津野方程成功地分析了酰胺烯醇中间体的二乙胺-催化的互变异构化的二阶速率常数，得到酰胺的取代基的效果，给出0.63ρ值和- [R - 1.31值。的[R -苯酚的pK a的值大于1时，表明在过渡状态下酰胺烯醇的氧原子上形成的负电荷通过乙烯基显着离位到芳族π系统中。这[R -值被认为反映β-phenylenolate骨架的内在属性。ρ值非常小，归因于循环过渡结构，其中负电荷分散在六元环中。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3162
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-trifluoromethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯酮的胺化重访。取代基对反应性的影响

  摘要：

  发现 m,p 取代的苯基烯酮的烯酮基团的不对称拉伸频率与 σ 相关。PH的二阶速率常数的取代效应...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130028

文献信息

• Synthesis, characterization, photophysics, and anion binding properties of platinum(<scp>ii</scp>) acetylide complexes with urea group
  作者：Zhi-Hui Zhang、Jiewei Liu、Li-Qi Wan、Fang-Ru Jiang、Chi-Keung Lam、Bao-Hui Ye、Zhengping Qiao、Hsiu-Yi Chao

  DOI：10.1039/c5dt00307e

  日期：——

  solid samples of complexes 3a–3d show orange light at 298 K. The anion binding properties of complexes 3a–3d have been studied by UV-vis titration experiments in CH3CN and DMSO. In general, the log K values of 3a–3d with the same anion in CH3CN depend on the substituent R on the acetylide ligand of 3a–3d and follow this order: R = NO2 (3d) > CF3 (3c) > Cl (3b) > H (3a). For the same complex with different

  新型的具有脲基的乙炔铂（II）络合物[Pt（t Bu 3 tpy）（C CC 6 H 4 -4-NHC（O）NHC 6 H 4 -4-R）]（OTf）（t Bu 3 tpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶; R = H（3a），Cl（3b），CF 3（3c） ，和NO 2（3d）），已经合成并表征。3a，3a · DMF·THF，3b ·的晶体结构通过X射线衍射测定了CH 3 CN和3c · CH 3 CN。在λ > 380 nm处激发后，配合物3a–3d的固体样品在298 K处显示橙色光。已经通过CH 3 CN和DMSO中的UV-vis滴定实验研究了配合物3a–3d的阴离子结合特性。通常，在CH 3 CN中具有相同阴离子的3a-3d的log  K值取决于3a-3d乙炔配体上的取代基R并遵循以下顺序：R = NO 2（3d）> CF 3（3c）> Cl（3b）>
• Amination of phenylketenes. Substituent effect on amine-catalyzed tautomerization of amide enol
  作者：Md. Mizanur Rahman Badal、Min Zhang、Shinjiro Kobayashi、Masaaki Mishima

  DOI：10.1002/poc.3162

  日期：2013.12

  reaction of substituted phenylketenes with diethylamine in acetonitrile were suggested to be the amide enols rather than the zwitterions on the basis of the theoretical calculations. A single broad band at 1674 cm−1 observed for reaction with the primary amines was attributed to overlap of two bands of the intermediate (amide enol) and the final product (amide). The substituent effect for the second‐order

  根据理论计算，在取代的乙烯酮与二乙胺在乙腈中的反应中观察到的在1676–1680 cm -1处具有红外波段的瞬态中间体被认为是酰胺烯醇而不是两性离子。与伯胺反应观察到的在1674 cm -1的单个宽带归因于中间体（酰胺烯醇）和最终产物（酰胺）的两个谱带的重叠。由汤川-津野方程成功地分析了酰胺烯醇中间体的二乙胺-催化的互变异构化的二阶速率常数，得到酰胺的取代基的效果，给出0.63ρ值和- [R - 1.31值。的[R -苯酚的pK a的值大于1时，表明在过渡状态下酰胺烯醇的氧原子上形成的负电荷通过乙烯基显着离位到芳族π系统中。这[R -值被认为反映β-phenylenolate骨架的内在属性。ρ值非常小，归因于循环过渡结构，其中负电荷分散在六元环中。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Amination of Phenylketene Revisit. Substituent Effect on Reactivity
  作者：Md. Mizanur Rahman Badal、Min Zhang、Shinjiro Kobayashi、Masaaki Mishima

  DOI：10.1246/bcsj.20130028

  日期：2013.7.15

  The asymmetric stretching frequencies of the ketene group of the m,p-substituted phenylketenes were found to be correlated with σ. The substituent effects for the second-order rate constants of phe...

  发现 m,p 取代的苯基烯酮的烯酮基团的不对称拉伸频率与 σ 相关。PH的二阶速率常数的取代效应...