3-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one | 118004-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 118004-16-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O
• 分子量: 366.052
• InChiKey: ABEOHGNLFATGLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 乙酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3-Bromo-phenyl)-7-(4-bromo-phenyl)-4-imino-3-(2-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的 4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶及其呋喃核苷作为潜在化疗药物的合成和抗菌筛选

  摘要：

  一些新的核苷，即。4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-(2',3',5'-tri-O-kbenzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin/e-2( 1H)-ones/硫酮(VII/VIII)，通过4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3-d]嘧啶/e-2(1H)-ones的三甲基甲硅烷基衍生物的缩合合成/硫酮 (III/IV) 与 β-D-呋喃核糖基1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯。化合物III/IV已通过回流分别具有取代的芳基异氰酸酯或异硫氰酸酯的2-氨基-3-氰基-4,6-二取代的吡啶(II)合成。所有合成化合物的结构均已通过 IR 和 1H NMR 研究确定。这些化合物已经过抗微生物活性的筛选以进行评估。衍生物用作潜在化学治疗剂的可能性。

  DOI：

  10.1080/10426500490262342
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-bromophenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  药物性细胞毒性方形角锥体配位化合物的合成，光谱研究和生物学中间相

  摘要：

  我们已经合成了联吡啶衍生物[Cu（CFL）（A n）Cl] .2H 2 O（其中CFL =环丙沙星和A =联吡啶，例如A 1  = 4-（4-氟苯基）-6- p）基于环丙沙星的金属配合物-tolyl-2,2'-联吡啶，A 6  = 4-（4-（苄氧基）苯基）-6-（4-溴苯基）-2,2'-联吡啶等）。配体和配合物的特征在于分析（C，H，N元素分析，TGA和磁测量）和光谱法（1 H和13C NMR，FT-IR，快速原子轰击质量和反射光谱）。通过筛选鲱鱼精DNA上的DNA相互作用活性来评估产品，研究表明DNA结合的插入模式。根据最小抑制浓度确定抗微生物活性。超氧化物歧化酶模拟研究是使用NADH / PMS / NBT系统进行的。还进行了盐水虾生物测定，以研究合成金属配合物的体外细胞毒性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2841

文献信息

• 经9,9-螺二芴取代的二苯基嘧啶化合物及其有机电激发光组件
  申请人：昱镭光电科技股份有限公司

  公开号：CN110746412A

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明涉及一种经9,9‑螺二芴取代的二苯基嘧啶化合物及使用该化合物的有机电机发光组件，该化合物以下述式(I)表示，其中，X1、A1及n如同说明书中的定义；
• Chemoselective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of CuPd alloy nanoparticles decorated on mesoporous graphitic carbon nitride as highly efficient catalyst
  作者：Melike Sevim、Cetin Bayrak、Abdullah Menzek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122181

  日期：2022.1

  reported reductions of acid, amide, ester and ketone groups with selectivity (>99%) by the catalytic transfer hydrogenation of with CuPd alloy nanoparticles (NPs) decorated on mesoporous graphitic carbon nitride (Cu50Pd50/mpg-C3N4) catalyst under mild conditions in a water/methanol mixture. CuPd alloy NPs were synthesized by the co-reduction of palladium (II) acetylacetonate and copper(II) acetylacetonate

  在此，我们报道了通过催化转移氢化与装饰在介孔石墨碳氮化物 (Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 ) 在温和条件下在水/甲醇混合物中的催化剂。CuPd 合金纳米粒子是通过乙酰丙酮钯 (II) 和乙酰丙酮酸铜 (II) 在油胺 (OAm) 溶液中通过吗啉-硼烷溶液的还原共还原合成的，然后在 mpg-C 3 N 4上组装通过液相自组装方法。α, β-不饱和羰基化合物由苯甲醛衍生物与丙酮衍生物缩合反应得到。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂通过TEM、XRD、XPS、BET和ICP-MS表征。Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4纳米催化剂是用于还原各种有机基团并转化为高产率和99%选择性的高活性催化剂。优越的Cu 50 Pd 50 /mpg-C 3 N 4 纳米催化剂是一种高效且可重复使用的催化剂，可在 5 个循环后重复使用，转化率为 98%。
• 经苯并咪唑取代之二苯基嘧啶化合物及其有机电致发光器件
  申请人：昱镭光电科技股份有限公司

  公开号：CN109081830A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明提供了一种经苯并咪唑取代之二苯基嘧啶化合物，以下述式(I)表示，其中，X 1 、Ar及n如同说明书中之定义，及使用该化合物制备的有机电致发光器件。
• Introduction of prenyl fragment into chalcones through α-regioselective 1,2-addition in THF
  作者：Hai-Shan Jin、Shu-Qing Zhang、Rui Sun、Fei Dou、Li-Ming Zhao

  DOI：10.1039/c4ra03301a

  日期：——

  A practical and additive-free method for the prenylation of chalcones using prenylzinc is reported. The protocol described is attractive because it provides access to a new class of prenylated chalcone derivatives derived from two classes of natural products in a simple, high-yielding and regioselective synthetic step. Furthermore, the application of other allylic reagents in our new protocol is demonstrated. A plausible mechanism that invokes steric factors to account for the α-regioselective outcome is proposed.

  报道了一种使用萜烯锌对查尔康进行预烯基化的实用且无添加剂的方法。所描述的协议具有吸引力，因为它通过简单、高产率和区域选择性的合成步骤提供了一类新的预烯基化查尔康衍生物，这些衍生物源自两类天然产物。此外，还展示了在我们的新协议中应用其他烯丙基试剂的可能性。提出了一种合理的机制，考虑了立体因子，以解释α-区域选择性结果。
• Enantioselective Friedel–Crafts Alkylation of Pyrrole with Chalcones Catalyzed by a Dinuclear Zinc Catalyst
  作者：Yuan-Zhao Hua、Xing-Wang Han、Xiao-Chao Yang、Xixi Song、Min-Can Wang、Jun-Biao Chang

  DOI：10.1021/jo5023712

  日期：2014.12.5

  A highly enantioselective Friedel–Crafts (F–C) alkylation of pyrrole with a wide range of simple nonchelating chalcone derivatives catalyzed by a chiral (Zn2EtL)n (L = (S,S)-1) complex has been developed. The catalyst (Zn2EtL)n complex was prepared in situ by reacting the chiral ligand (S,S)-1 with 2 equiv of diethylzinc. A series of β-pyrrole-substituted dihydrochalcones were usually formed mostly

  具有宽范围由手性（锌催化的简单nonchelating查耳酮衍生物的吡咯的对映体选择性高的Friedel-Crafts（F-C）烷基化2 ETL）Ñ（L =（S，S） - 1）复合物已被开发出来。通过使手性配体（S，S）-1与2当量的二乙基锌反应原位制备催化剂（Zn 2 EtL）n配合物。通过在温和条件下使用15 mol％的催化剂，通常以极好的收率（最高达99％）和出色的对映选择性（最高达99％对映体过量（ee））形成一系列β-吡咯取代的二氢查耳酮。产品的绝对立体化学确定为X射线晶体学分析13g为S构型。同时，观察到微弱的负非线性效应。根据实验结果和以前的报道，提出了一种可能的机制来解释不对称感应的起源。