methyl 3-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate | 391199-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 391199-06-7
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃N₂O₆
• 分子量: 382.337
• InChiKey: BEUZJGBOBPIHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols 和衍生的氟化杂环

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

  DOI：

  10.1055/s-2001-17510
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 (E)-tert-butyl 2-((E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以81%的产率得到methyl 3-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)-3H-pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols 和衍生的氟化杂环

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate

  DOI：

  10.1055/s-2001-17510

文献信息

• Regioselective Synthesis of Stable 2-(Trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ols and Derived Fluorinated Heterocycles
  作者：Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Barbara Guidi、Fabio Mantellini、Stefania Santeusanio

  DOI：10.1055/s-2001-17510

  日期：——

  1-aminopyrrole derivatives in good to excellent yields. The reaction of 2(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrol-2-ol derivative with 2-haloketone affords fluorinated furo[2,3-b]pyrroline derivative, while that of diethyl 1-[(anilinocarbonyl)amino]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate with hydrazine hydrate affords fluorinated pyrrolo[3,4-d]pyridazindione derivative.

  Synthesis 2001, No. 12, 25 09 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,12,1837,1845,ftx,en;E03501ss.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与三氟甲基化的 b-二羰基化合物区域选择性反应生成稳定的 2-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H- pyrrol-2-ol 衍生物，在用三氟甲磺酸酐或非均相催化剂处理后，以良好至优异的产率产生氟化 1-氨基吡咯衍生物。2(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-吡咯-2-醇衍生物与2-卤代酮反应得到氟化呋喃[2,3-b]吡咯啉衍生物，而二乙基1-[(苯胺羰基)氨基]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate