4-fluoro-2-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene | 350672-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-2-methoxy-methyloxy-nitrobenzene；4-fluoro-2-methoxymethoxy-1-nitro-benzene
• CAS: 350672-95-6
• 化学式: C₈H₈FNO₄
• mdl: MFCD23714163
• 分子量: 201.154
• InChiKey: UWIZRXPPCYEUOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 t-butyl (4-(4-((dimethylcarbamoyl)thio)phenoxy)-2-(methoxymethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  GELATINASE INHIBITORS AND PRODRUGS

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗受基质金属蛋白酶（MMPs）调节的疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。疾病、疾病或病况可以包括中风、神经系统疾病或眼科疾病等。治疗可以包括给予本文描述的化合物或组合物，从而提供在体内代谢为活性MMP抑制剂的前体化合物。MMP抑制可以是选择性抑制，例如对MMP-2、MMP-9和/或MMP-14的选择性抑制。因此，该发明提供了根据本文描述的公式的非致突变的前体化合物，该化合物在体内给予后导致MMP的抑制。

  公开号：

  US20130052184A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.3%的产率得到4-fluoro-2-(methoxymethoxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Metabolism of a novel skepinone l-like p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor

  摘要：

  p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 是细胞因子诱导的信号转导事件中的关键介质，并响应各种细胞外刺激（例如应激因子、紫外线和炎症细胞因子）而被激活。因此，p38 MAP 激酶在肿瘤发生、免疫紊乱和炎症过程等疾病状态中发挥着不可或缺的作用。最近，一类新型高选择性 p38α 抑制剂被描述和表征为体内研究的工具和探针。当前研究的目的是 3-((2,4-二氟苯基)氨基)二苯并[b,e]oxepin-11(6H)-one（一种有效的 p38α MAP 激酶抑制剂）的临床前表征。在大鼠和人肝微粒体孵育中，所检测的化合物通过 CYP2B6 介导的第 1 相代谢完全失活（考虑到分离的 p38α 酶的抑制效力）。发现 2,4-二氟苯基残基对位的脱卤和随后的羟基化是主要的转化。在两个物种中均检测到不同数量的代谢物。在连续反应中，第一相代谢物与葡萄糖醛酸结合，形成第二相代谢。相关同工酶被鉴定为 UGT1A3、UGT1A9 和 UGT1A10。在此反应中，UGT1A10 是转化的主要驱动力。与第一相代谢物类似，在两个受检物种中也发现了不同量的缀合物。

  DOI：

  10.1039/c4md00106k

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• Ether and amide compounds and preparation of thereof as antidiadetics.
  申请人：——

  公开号：US20010008898A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Ether and amide derivatives are disclosed, which are represented by the following formula (I) and its pharmaceutical acceptable salt, and which are useful for the treatment of diabetes. 1 (with the provisos that (i) when A is —O—, then n is 2 or 3 (ii) when A is 2 then n is 1 or 2. R 3 is OH—, CH 3 SO 2 NH—, CF 3 SO 2 NH—, CH 3 SO 2 NHCH 2 —, CF 3 SO 2 NHCH 2 —, HOOC—, CH 3 OOC—, 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—, CF 3 —CH 2 SO 2 NH—, 4 R 8 —NHSO 2 —, R 8 —NHSO 2 —CH 2 —, HOOC—CH 2 —O—, HSO 3 N═CH—, or R 9 —SO 2 NHCO—; R 4 is H, OH, O-alkyl or O—CH 2 OCH 3 ; R 5 is H, halogen atom, —CH 2 COOH or OH; R 6 and R 7 are hydrogen, t-butyl or pyrolidyl; R 8 is hydrogen or lower alkyl; R 9 is alkyl or thienyl; R 10 is lower alkyl) or a pharmaceutically acceptable salt.

  乙醚和酰胺衍生物被披露，其由以下式(I)及其药用可接受盐所代表，并且对于糖尿病的治疗是有用的。 1 （在以下情况下，附加条件为：(i) 当A为—O—时，n为2或3 (ii) 当A为 2 时，n为1或2。R 3 为OH—，CH 3 SO 2 NH—，CF 3 SO 2 NH—，CH 3 SO 2 NHCH 2 —，CF 3 SO 2 NHCH 2 —，HOOC—，CH 3 OOC—， 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—，CF 3 —CH 2 SO 2 NH—， 4 R 8 —NHSO 2 —，R 8 —NHSO 2 —CH 2 —，HOOC—CH 2 —O—，HSO 3 N═CH—，或R 9 —SO 2 NHCO—； R 4 为H，OH，O-烷基或O—CH 2 OCH 3 ； R 5 为H，卤原子，—CH 2 COOH或OH； R 6 和R 7 为氢，叔丁基或吡咯烷基； R 8 为氢或较低烷基； R 9 为烷基或噻吩基； R 10 为较低烷基） 或药用可接受盐。
• Gd-Complexes of New Arylpiperazinyl Conjugates of DTPA-Bis(amides): Synthesis, Characterization and Magnetic Relaxation Properties
  作者：Abdullah Ba-Salem、Nisar Ullah、M. Shaikh、Mohamed Faiz、Zaheer Ul-Haq

  DOI：10.3390/molecules20057807

  日期：——

  Two new DTPA-bis(amide) based ligands conjugated with the arylpiperazinyl moiety were synthesized and subsequently transformed into their corresponding Gd(III) complexes 1 and 2 of the type [Gd(L)H2O]·nH2O. The relaxivity (R1) of these complexes was measured, which turned out to be comparable with that of Omniscan®, a commercially available MRI contrast agent. The cytotoxicity studies of these complexes indicated that they are non-toxic, which reveals their potential and physiological suitability as MRI contrast agents. All the synthesized ligands and complexes were characterized with the aid of analytical and spectroscopic methods, including elemental analysis, 1H-NMR, FT-IR, XPS and fast atom bombardment (FAB) mass spectrometry.

  我们合成了两种新的与芳基哌嗪基共轭的 DTPA 双（酰胺）配体，随后将其转化为相应的[Gd(L)H2O]-nH2O 型 Gd(III) 复合物 1 和 2。对这些复合物的弛豫性（R1）进行了测量，结果表明它们与市售的磁共振成像造影剂 Omniscan® 的弛豫性相当。对这些复合物的细胞毒性研究表明，它们是无毒的，这揭示了它们作为磁共振成像造影剂的潜力和生理适用性。利用元素分析、1H-NMR、傅立叶变换红外光谱、XPS 和快速原子轰击（FAB）质谱等分析和光谱方法对所有合成的配体和复合物进行了表征。
• Synthesis of Macrocyclic Molecular Rods as Potential Electronic Devices
  作者：Alfred Błaszczyk、Martin Chadim、Carsten von Hänisch、Marcel Mayor

  DOI：10.1002/ejoc.200600336

  日期：2006.9

  macrocycles are model compounds to investigate a hypothetical intramolecular interaction of the nitro group with the opposite macrocyclic subunits and ii) the nitro group(s) result in limited thermal stability of the compounds due to the intramolecular rearrangement to macrocycles comprising isatogen subunits. These highly functionalized macrocycles have been assembled by acetylene scaffolding strategies

  报道了大环 1 和 2 作为模型化合物的设计和合成，用于研究分子连接中的负微分电导现象。大环 1 和 2 包含由三个乙炔基连接的苯环组成的分子棒亚基。虽然两个末端苯环沿杆轴的旋转自由度受到大环框架的限制，但中心苯环是旋转的。棒子结构末端用乙酰基保护的硫醇基团官能化，以使其固定在金触点之间。中心苯环分别用一个和两个硝基官能化，分别代表 1 和 2。硝基特别重要，因为 i) 两个大环都是模型化合物，用于研究硝基与相反大环亚基的假设分子内相互作用，以及 ii) 硝基导致化合物的热稳定性有限，因为分子内重排为包含 isatogen 亚基的大环化合物。这些高度官能化的大环化合物是通过乙炔支架策略结合官能团转化化学组装而成的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。