(R,E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-diphenyl-3-hexene | 1016652-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-diphenyl-3-hexene
• 英文别名: tert-butyl-[(E,2R)-2,6-diphenylhex-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1016652-48-4
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi
• 分子量: 366.619
• InChiKey: ZRQRWFNUYYYYCA-FOYGFLCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-diphenyl-3-hexene 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到C₂₄H₃₆O₃Si
  参考文献：
  名称：

  吡咯啉基，一个新的离去基团，用于基于格利雅试剂的抗SN2'选择性被芳基阴离子取代的烯丙基取代。

  摘要：

  发现吡咯啉氧基是被衍生自ArMgBr和CuBr * Me2S的芳基亲核试剂进行烯丙基取代的极其强大的离去基团。取代以抗SN2'途径和高手性转移进行。吡啶基的吸电子作用和与MgBr2的螯合可能是成功的源头。结果表明这些效果。

  DOI：

  10.1021/ol800300x
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-phenylhex-4-en-3-yl pyridine-2-carboxylate 、 苯基锂 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到(R,E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-diphenyl-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  用衍生自芳基-，烯基-，呋喃基和噻吩基-锂的铜试剂高效取代烯丙基吡啶甲酸

  摘要：

  用衍生自苯基铜的试剂取代光学活性的烯丙基吡啶甲酸顺式R 1 -CH（OC（O）（2-Py））CH CHR 2（R 1 =（CH 2）2 Ph，R 2 = CH 2 OTBS）MgBr 2（3当量）高度促进了无盐PhLi（2当量）和CuBr·Me 2 S（分别为2和1当量），产生区域和立体选择性的抗S N 2'产物。事实证明，该试剂体系与几种吡啶甲酸（R 1，R 2：Ph（CH 2）2，PMBO（CH）2）3，Me，TBSOCH 2，PMBOCH 2，c -Hex）。此外，事实证明，由ArLi制备的芳基铜试剂可通过锂-卤素交换制得，与存在的MgBr 2交换量比交换产生的LiX量大的MgBr 2兼容。2-MeOC：取代不与芳基上铜板（Ar'的空间位阻干扰6 ħ 4，2,6-（MOMO）2 -4-MEC 6 ħ 2，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3等）。同样，立体定义的顺式和反式烯基，呋喃基和噻吩基试剂可有效地产生相应的抗S

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.052

文献信息

• New General Method for Regio- and Stereoselective Allylic Substitution with Aryl and Alkenyl Coppers Derived from Grignard Reagents
  作者：Yohei Kiyotsuka、Yuji Katayama、Hukum P. Acharya、Tomonori Hyodo、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jo802426g

  日期：2009.3.6

  Allylic substitution with sp2-carbon reagents (aryl and alkenyl anions) was realized by using allylic picolinates and copper reagents derived from RMgBr and CuBr·Me2S to afford anti SN2′ products regio- and stereoselectively. Steric and electronic factors in the reagents and the size of the methylene substituents around the allylic moiety marginally affected the selectivity. The reaction system was

  通过使用烯丙基吡啶甲酸酯和衍生自RMgBr和CuBr·Me 2 S的铜试剂实现Sp 2-碳试剂（芳基和烯基阴离子）的烯丙基取代，可以在区域和立体选择性地提供抗S N 2'产物。试剂中的立体和电子因素以及烯丙基部分周围的亚甲基取代基的大小在一定程度上影响了选择性。该反应系统也与烷基试剂相容。此外，该取代被应用于四元中心的构建和（-）-倍半茶烯酚的合成。吸电子的C的吡啶基的性质和螯合（═ ö）-C 5 H ^ 4 Ñ到MgBr 2 发现原位产生的碳负责替代的高效率。
• New protocol for allylic substitution with aryl and alkenyl copper reagents derived from organolithiums
  作者：Yohei Kiyotsuka、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.002

  日期：2008.12

  Substitution of allylic picolinoates with copper reagents derived from sp2-carbon-lithiums and CuBr·Me2S was established to furnish anti SN2′ products with almost perfect regioselectivity and chirality transfer. The preparations of organolithiums such as lithium–halogen exchange and ortho lithiation were coupled to the substitution to install various sp2-carbon groups, which include Ph, 2,6-Me2C6H3

  建立了由sp 2-碳锂和CuBr·Me 2 S衍生的铜试剂取代烯丙基吡啶啉酸酯，以提供具有几乎完美的区域选择性和手性转移的抗S N 2'产物。将有机锂的制备方法（例如锂-卤素交换和邻位锂化）与取代反应相结合，以安装各种sp 2-碳基团，其中包括Ph，2,6-Me 2 C 6 H 3，4 -Me-2,6- （MOMO）C 6 H 2，以及顺式和反式1-庚烯基。