5-bromo-2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine | 945955-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-cyclopropyl-4-methoxy-6-(2-methylpropyl)pyrimidine
• CAS: 945955-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O
• 分子量: 285.184
• InChiKey: HOPUVOUMMRFVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-4-isobutyl-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES TACHYKININES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007089031A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] A novel piperidine derivative represented by the formula (I) (I) wherein Ar is a phenyl group optionally having substituent(s), R¿1? is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituent(s), Z is a methylene group optionally having C?1-6#191 alkyl group(s), ring A is a piperidine ring optionally further having substituent(s), and B is a monocyclic aromatic heterocyclic group optionally having substituent(s) (substituents of monocyclic aromatic heterocycle may be bonded to each other to form a ring), or a salt thereof has a superior tachykinin receptor antagonistic action and the like, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract disease and the like.
  [FR] L'invention concerne un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I) (I) dans laquelle Ar est un groupe phényle ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, R₁ est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarbure ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, un groupe acyle ou un groupe hétérocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants, Z est un groupe méthylène ayant le cas échéant un ou plusieurs groupes alkyles en C₁ à C₆, le noyau A est un noyau pipéridine ayant le cas échéant un ou plusieurs autres substituants, et B est un groupe hétérocyclique aromatique monocyclique ayant le cas échéant un ou plusieurs substituants (les substituants de l'hétérocycle aromatique monocyclique peuvent être liés les uns aux autres pour former un noyau cyclique), ou un de ses sels, ayant une action d'antagoniste des récepteurs des tachykinines supérieure et autres, et étant utile comme agent de prévention ou de traitement d'une maladie du système urinaire inférieur et similaire.
• [EN] METHOD FOR POLYMER SYNTHESIS USING MICROFLUIDIC ENZYMATIC CASCADE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE POLYMERES UTILISANT UNE CASCADE ENZYMATIQUE MICROFLUIDIQUE
  申请人：UNIV TUFTS

  公开号：WO2007100831A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention discloses a method for producing polymers in a microscale device. The system utilizes a symmetrically branched system of microchannels interconnecting a plurality of loading decks and reaction chambers. The fluid flow is manipulated by the placement of capillary check valves, mixing areas, and microcomb filters. The system provides for cascading enzymatic biosynthesis pathways wherein any variety of enzymes and reactants can be introduced into the system to produce a final product.
  [FR] La présente invention concerne un procédé pour produire des polymères dans un dispositif de taille microscopique. Le système utilise un système de branchements symétriques de micro-canaux reliant entre elles une pluralité de stations de chargement et de chambres de réaction. Le débit des fluides est contrôlé avec des clapets de non-retour capillaires, des zones de mélange et des filtres en forme de micro-peignes. Le système permet d'effectuer en cascade des biosynthèses enzymatiques, et l'on peut y introduire une variété d'enzymes et de réactifs pour obtenir un produit final.
• WO2007/89031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——