2,6-dichloro-4-methoxynicotinaldehyde | 1240596-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-methoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-methoxypyridine-3-carbaldehyde；2,6-dichloro-4-methoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1240596-47-7
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: DUHPANFXCPDMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-methoxynicotinaldehyde 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-chloro-3-iodo-4-methoxy-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种取代吡啶化合物、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种取代吡啶化合物、其制备方法及其用途。特别是，本发明涉及式I化合物、其制备方法，式I化合物在预防和/或治疗SHP2酶相关疾病中的用途，以及含有式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  CN111153899A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-dichloro-4-methoxynicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING SGK ACTIVITY, AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR MODULER L'ACTIVITÉ SGK, ET LEURS PROCÉDÉS

  摘要：

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗一个或多个自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、炎症性疾病和糖尿病，或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018106459A1

文献信息

• INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3617206A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019204609A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed Formula (I)

  公开了用于治疗癌症的化合物及使用该化合物单独或与其他药剂组合使用的方法和该化合物的组合物的配方（I）。
• PD-1/PD-L1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc

  公开号：US10899735B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  本研究公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用所述化合物或将其与其他制剂和所述化合物的组合物结合使用的方法。
• Inhibiting (α-V)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11021480B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。