4-Ethyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one | 121485-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-Ethyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 121485-47-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: JAOJLJZHOVMUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 3-异氰酸丙烯 在 tetraphenylantimony iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以81%的产率得到4-Ethyl-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  四苯基碘化锑催化环氧乙烷与杂菊烯环加成反应的机理研究

  摘要：

  在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中，第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着，而两种烷氧基锑中间体（Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I)，插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷，是导致异常选择性的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1069

文献信息

• Fujiwara, Masahiro; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1351 - 1357
  作者：Fujiwara, Masahiro、Baba, Akio、Matsuda, Haruo

  DOI：——

  日期：——
• FUJIWARA, MASAHIRO;BABA, AKIO;MATSUDA, HARUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1351-1357
  作者：FUJIWARA, MASAHIRO、BABA, AKIO、MATSUDA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic Studies of Tetraphenylstibonium Iodide-Catalyzed Cycloaddition of Oxiranes with Heterocumulenes
  作者：Masahiro Fujiwara、Akio Baba、Haruo Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.63.1069

  日期：1990.4

  In the selective α-cleavage cycloaddition of oxiranes with heterocumulenes catalyzed by tetraphenylstibonium iodide, the direction of oxirane fission at first stage is not significant, while the difference of reaction behaviors of two antimony alkoxide intermediates (Ph4SbOCH2CH(R1)I and Ph4SbOCH(R1)CH2I), insertion of heterocumulenes and cyclization to original oxiranes, is responsible for the unusual

  在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中，第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着，而两种烷氧基锑中间体（Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I)，插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷，是导致异常选择性的原因。