3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>hydrazino>cyclohex-2-en-1-one | 102921-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>hydrazino>cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-methyl-N'-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)benzenesulfonohydrazide；3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazino}cyclohex-2-en-1-one；4-methyl-N'-(3-oxo-1-cyclohexenyl)benzenesulfonohydrazide；4-methyl-N'-(3-oxocyclohexen-1-yl)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 102921-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: YBWZTLIWPROEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>hydrazino>cyclohex-2-en-1-one 在 哌啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-benzyl-3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到3-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>hydrazino>cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083

文献信息

• Fragmentation of 2-benzyl-3-(tosylazo)cyclohex-2-en-1-one to methyl 7-phenyl-5-heptynoate
  作者：R. Friary、V. Seidl

  DOI：10.1021/jo00366a030

  日期：1986.8
• 3-Aryl- and 2,3-Diaryl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles. 1. Reactions of Phenyl- and Tosylhydrazones of Dimedone and Cyclohexane-1,3-dione with Substituted Benzaldehydes
  作者：I. Strakova、A. Strakovs、M. Petrova

  DOI：10.1007/s10593-006-0009-2

  日期：2005.11
• 3-Aryl- and 2,3-Diaryl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles. 2. Reactions of Aryl- and Tosylhydrazones of Dimedone and 1,3-Cyclohexanedione with Some Aromatic and Heteroaromatic Aldehydes
  作者：I. Strakova、A. Strakovs、M. Petrova

  DOI：10.1007/s10593-006-0010-9

  日期：2005.11
• Synthesis of [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles as antitumour agents
  作者：Paola Barraja、Virginia Spanò、Daniele Giallombardo、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Barbara Parrino、Girolamo Cirrincione

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.083

  日期：2013.8

  A series of 40 derivatives of the [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles ring system have been prepared with good yields using a versatile and convenient route. Annelation of the [1,2]oxazole ring on the indazole-4-one system was achieved by reaction of the corresponding enaminoketones with hydroxylamine hydrochloride. Derivatives of the title ring system were tested by the National Cancer Institute of Bethesda

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。