4-<4'-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenylcarbonyl>benzoic acid | 162896-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4'-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenylcarbonyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzoyl]benzoic acid
• CAS: 162896-93-7
• 化学式: C₃₁H₃₀O₄Si
• 分子量: 494.662
• InChiKey: WIAFIFKXOHHQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4'-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenylcarbonyl>benzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4'-(azidocarbonyl)phenyl 4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Denholm, Alistair A.; George, Maurice H.; Hailes, Helen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4,4′-formyl)benzophenone 在 咪唑 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 四丁基氟化铵 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.08h， 生成 4-<4'-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenylcarbonyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Denholm, Alistair A.; George, Maurice H.; Hailes, Helen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Denholm, Alistair A.; George, Maurice H.; Hailes, Helen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 541 - 548
  作者：Denholm, Alistair A.、George, Maurice H.、Hailes, Helen C.、Tiffin, Peter J.、Widdowson, David A.

  DOI：——

  日期：——