5,6-Diamino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-(2H)-indol-2-one | 100568-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Diamino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-(2H)-indol-2-one
• 英文别名: 5,6-diamino-3,3-dimethylindolin-2-one；5,6-diamino-3,3-dimethyloxindole；5,6-diamino-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；5,6-diamino-3,3-dimethyl-2(1H)indolone；2H-Indol-2-one, 5,6-diamino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-；5,6-diamino-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 100568-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: HHDYSDWIZLXLDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Diamino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-(2H)-indol-2-one 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,7-Dihydro-7,7-dimethylpyrrolo<2,3-f>benzimidazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  US4730003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-nitro-3,3-dimethylindolin-2-one 以 甲醇 、 palladium-carbon 为溶剂， 生成 5,6-Diamino-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-(2H)-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases

  摘要：

  吡咯并咪唑类化合物，其制备方法以及用于治疗冠状动脉不足、心力衰竭、血液循环障碍和闭塞性疾病的药物组合物。新的吡咯并咪唑类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基、烯基或环烷基，R.sub.2为氢、烷基、烯基、氰基或取代的羰基，或R.sub.1和R.sub.2一起代表环烷基或形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X为价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基，T为氧或硫，Py为吡啶基或取代的吡啶基，包括其互变异构体和生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04666923A1

文献信息

• Nonsteroidal cardiotonics. 2. The inotropic activity of linear, tricyclic 5-6-5 fused heterocycles
  作者：Wolfgang Von der Saal、Jens Peter Hoelck、Wolfgang Kampe、Alfred Mertens、Bernd Mueller-Beckmann

  DOI：10.1021/jm00127a015

  日期：1989.7

  We previously reported the structure-activity relationships (SAR) of adibendan (1), a potent and long-acting cardiotonic. This paper describes the synthesis of a novel series of linear, tricyclic fused heterocycles of the 5-6-5 type. The compounds were evaluated for positive inotropic activity in anesthetized rats, cats, and dogs. Changes in left ventricular dP/dt were measured as an index of cardiac

  我们之前曾报道过强力和长效强心剂adibendan（1）的构效关系（SAR）。本文介绍了5-6-5型新型线性，三环稠合杂环的合成。评价了该化合物在麻醉的大鼠，猫和狗中的正性肌力活性。测量左心室dP / dt的变化作为心脏收缩力的指标。收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。数据揭示了该系列的母体化合物5,7-二氢-7,7-二甲基吡咯并[2,3-f]苯并咪唑-6（1H）-one（2）的固有正性变力活性。提出了赋予最佳变力活性的结构特征，并与4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮系列的结构特征进行了比较。在有意识的犬中，用植入的Konigsberg压力传感器对最有效的化合物进行口服评估，以测量心室压力，并将其对左心室dP / dt的作用与1，匹莫苯丹和吲哚利丹的作用进行比较。服用1 mg / kg后，匹莫苯丹和吲哚满的剂量分别为1、3、7、19、22、24、31、54，但只有1,31，匹莫苯丹和吲哚满的作用持续时间超过6小时。
• Tricyclic heterocycles
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060142247A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有这种化合物的药物组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Tricyclic azole derivatives
  申请人：Georges Guy

  公开号：US20060235013A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to the compounds of formula I: their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物：它们的药用盐或酯、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及这些化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Pyrrolobenzimidazoles, pharmaceutical compositions containing them, and
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04710510A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  The present invention provides new pyrrolobenzimidazoles of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical; R.sub.2 is a hydrogen atom, cyano group or alkyl or alkenyl radical or a carbonyl group substituted by hydroxyl, alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino or hydrazino or together with R.sub.1 forms a cycloalkylene radical or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylidene or cycloalkylidene radical; R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, which can be the same or different, each represent a hydrogen atom or an alkanesulphonyloxy, trifluoromethanesulphonyloxy, alkanesulphonylamino, trifluoromethanesulphonylamino, N-alkyl-alkanesulphonylamino, N-alkyl-trifluoromethanesulphonylamino, alkylsulphenylmethyl, alkylsulphinylmethyl or alkylsulphonylmethyl radical, a carbonyl group substituted by hydroxyl, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino, a sulphonyl group substituted by amino, alkylamino, dialkylamino or cyclic imino, whereby a methylene group in the 4-position can be replaced by a sulphur or oxygen atom, an alkylcarbonylamino, aminocarbonylamino or alkylaminocarbonylamino radical, an alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl radical, a nitro, halogen, amino, hydroxyl, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cyanoalkoxy, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, dialkylamino, 1-imidazolyl or cyano group; X is a valency bond, a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene radical or a vinyl radical; and T is an oxygen or sulphur atom; the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceuticals containing them for the prophylaxis and treatment of heart and circulatory diseases.

  本发明提供了一种新的吡咯并苯并咪唑通式如下：##STR1##其中，R.sub.1是氢原子或烷基，烯基或环烷基基团; R.sub.2是氢原子，氰基或烷基或烯基基团或羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或肼基取代的羰基基团或与R.sub.1形成环烷基基团或R.sub.1和R.sub.2共同形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基基团; R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或烷基磺酸酯氧基，三氟甲磺酸酯氧基，烷基磺酰氨基，三氟甲磺酰氨基，N-烷基烷基磺酰氨基，N-烷基三氟甲磺酰氨基，烷基磺酚甲基，烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基基团，羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基基团，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或环亚氨基取代的磺酰基基团，其中4-位的亚甲基基团可以被硫或氧原子取代，烷基羰基氨基，氨基羰基氨基或烷基氨基羰基氨基基团，烷基硫，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基基团，硝基，卤素，氨基，羟基，烷基，三氟甲基，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，氰基烷氧基，羧基烷氧基，烷氧羰基烷氧基，二烷基氨基，1-咪唑基或氰基; X是价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基; T是氧原子或硫原子; 它们的互变异构体和与无机和有机酸的生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物和包含它们的药物，用于预防和治疗心脏和循环系统疾病的方法。
• Indoline compounds for synthesis of pharmaceutically active
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04835280A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  The present invention provides Indolines of the formula: ##STR1## ps useful to provide pharmaceutically active pyrrolobenzimidazoles or tautomers thereof, of the formula: These compounds are useful for treating heart or circulatory diseases, especially those which respond to a change of blood pressure, an increase in cardiac output and/or a change in micro-circulation.

  本发明提供了公式为：##STR1##的吲哚烷衍生物，用于提供具有药理活性的吡咯苯并咪唑或其互变体，其化学式为：这些化合物可用于治疗心脏或循环系统疾病，特别是那些对血压变化、心输出量增加和/或微循环变化有反应的疾病。