阿地本旦 | 100510-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 阿地本旦
• 中文别名: 艾地冰旦
• 英文名称: adibendan
• 英文别名: 5,7-Dihydro-7,7-dimethyl-2-(4-pyridinyl)-pyrrolo-(2,3-f)benzimidazol-6(1H)-one；7,7-dimethyl-2-pyridin-4-yl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-f]benzimidazol-6-one
• CAS: 100510-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O
• 分子量: 278.313
• InChiKey: TVLQBBHUNDMTEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-288 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿地本旦 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7,7-Dimethyl-6,7-dihydro-2-(pyridin-4-yl)-3H,5H-pyrrolo[2,3-f]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazoles and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式为##STR1##的吡咯并苯并咪唑类化合物可用于治疗心脏和循环系统疾病。其中，R.sub.1是取代的苯基；或者是可选的取代的萘基或可与苯环缩合形成双环基团的五元或六元杂环基团。R.sub.2是氢、烷基、烯基或环烯基；R.sub.3是烷基、烯基或羟基烷基，或与R.sub.2一起形成环烷基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成烷基亚甲基或环烷亚甲基。R.sub.4是氢或较低的烷酰基。X是价键、烷基、乙烯基、亚氨基或羰基氨基。T代表两个氢原子。当X是价键时，R.sub.1也可以是氢、含氧的烃基、氨基、硫基、羰基和磺酰基。当X是亚氨基或羰基氨基或R.sub.1是双环基团时，T也可以是氧。这些化合物还包括与无机和有机酸形成的互变异构体和生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04863945A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-nitro-5-(4-pyridinoylamino)-indolin-2-one 在 盐酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 palladium-carbon 、 乙醇 为溶剂， 生成 阿地本旦
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzimidazoles for treating heart or circulatory diseases

  摘要：

  吡咯并咪唑类化合物，其制备方法以及用于治疗冠状动脉不足、心力衰竭、血液循环障碍和闭塞性疾病的药物组合物。新的吡咯并咪唑类化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基、烯基或环烷基，R.sub.2为氢、烷基、烯基、氰基或取代的羰基，或R.sub.1和R.sub.2一起代表环烷基或形成烷基亚甲基或环烷基亚甲基，X为价键，C.sub.1-C.sub.4烷基或乙烯基，T为氧或硫，Py为吡啶基或取代的吡啶基，包括其互变异构体和生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04666923A1

文献信息

• Combination therapies
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040209916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention is directed to methods of treating asthma, COPD, allergic rhinitis, and infectious rhinitis by administering a first pharmaceutical agent including one or more compounds selected from the quarternary ammonium compounds of formulae I-V and a second pharmaceutical agent including one or more pharmaceutical agents selected from Adenosine A 2a Receptor Agonists, D2-Dopamine Receptor Agonists, Phosphodiesterase Inhibitors (PDE's), corticosteroids, norepinephrine reuptake inhibitors, 4-hydroxy-7-[2-[2-[3-[2-phenylethoxy]-propylsulphonyl]ethylamino]ethyl]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and non-quarternized antimuscarinic compounds.

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Methods for the treatment of respiratory diseases and conditions with a selective iNOS inhibitor and a PDE inhibitor and compositions therefor
  申请人：——

  公开号：US20040087653A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Therapeutic methods for the prevention and treatment of respiratory diseases or conditions are described, the methods including administering to a subject in need thereof a respiratory disease or condition effective amount of a selective inhibitor of inducible nitric oxide synthase.

  本文描述了用于预防和治疗呼吸系统疾病或症状的治疗方法，其中的方法包括向需要治疗的对象施用诱导型一氧化氮合酶选择性抑制剂的有效剂量。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。