2,2'-bis-(4-methoxyphenyl)-ethanol | 75057-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis-(4-methoxyphenyl)-ethanol
• 英文别名: 2,2-bis(p-methoxyphenyl)ethanol；2,2-bis(p-methoxyphenyl)ethan-1-ol；2,2-Bis(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 75057-12-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DWPVWPRJZHYVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis-(4-methoxyphenyl)-ethanol 在 zeolite 、 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,4'-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  沸石促进的1,1-二芳基乙烯的氧化。

  摘要：

  已经检查了四种二芳基乙烯的沸石内光氧化。通过与独立合成的样品进行比较，已鉴定出几种中间体，包括环氧化物。醛中间体显示与新的新型光氧化/自氧化反应竞争进行沸石内Norrish I型裂解。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol035927t
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基乙烯基]苯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-bis-(4-methoxyphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Tadros, Wadie; Awad, Sami B.; Sakla, Alfy B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 199 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Effect Studies of Aryl-Assisted Solvolyses. I. The Acetolysis of 2,2-Bis(substituted phenyl)ethyl<i>p</i>-Toluenesulfonates
  作者：Mizue Fujio、Yasuyuki Maeda、Mutsuo Goto、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.66.3015

  日期：1993.10

  The substituent effect on the acetolysis of 2,2-bis(substituted phenyl)ethyl p-toluenesulfonates at 90.10 °C can be described accurately in terms of the Yukawa–Tsuno (LArSR) relationship, giving a ρ value of −4.44 and an r value of 0.53. The substituent effect correlation of this system carrying two aryls is quite comparable to that of the 2-methyl-2-phenylpropyl system carrying a single aryl group, suggesting the close similarity in the structure of the transition states between the systems. The results can be reasonably accounted for on the basis of the accepted mechanism of this reaction, involving a rate-determining aryl-assisted transition state where only one aryl group of the two β-aryl groups participates.

  在90.10 °C下，2,2-双（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的醇解反应中，取代基效应可以通过Yukawa–Tsuno（LArSR）关系进行准确描述，给出了ρ值为−4.44和r值为0.53。该系统中包含两个芳香基的取代基效应与包含单个芳香基的2-甲基-2-苯基丙基系统的相关性相当可比，这表明这两个系统的过渡态结构非常相似。根据这种反应的公认机制，结果可以合理地解释为涉及一个速率决定的芳基辅助过渡态，其中两个β-芳基中的仅一个芳基参与反应。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZO[b]THIOPHENES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE DE BENZO[b]THIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996040676A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention is directed to a process for the synthesis of 2-arylbenzo[b]thiophenes.(FR) La présente invention concerne un procédé pour la synthèse de 2-arylbenzo[b]thiophènes.

  该发明涉及一种合成2-芳基苯并[b]噻吩的过程。
• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：US20140296476A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调节释放速率的前药，或者是药物与展现可调控释放速率的大分子的结合物。
• TADROS W.; AWAD S. B.; ABDUL-MALIK N. F.; ARMANIOUS E. R., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 3, 199-202
  作者：TADROS W.、 AWAD S. B.、 ABDUL-MALIK N. F.、 ARMANIOUS E. R.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, S. K.;CLARK, D. L.;HEINZ, K. L.;SCHRAMM, S. B.;WESTERMANN, C. D.;+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 592-596
  作者：TAYLOR, S. K.、CLARK, D. L.、HEINZ, K. L.、SCHRAMM, S. B.、WESTERMANN, C. D.、+

  DOI：——

  日期：——