pyrene | 34246-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene
• 英文别名: methyl(pyren-1-yl)sulfane；methyl 1-pyrenyl sulfide；1-Pyrenyl-methyl-sulfid；1-Methylsulfanylpyrene
• CAS: 34246-98-5
• 化学式: C₁₇H₁₂S
• 分子量: 248.348
• InChiKey: VWPNRTDOLQOIMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Pyrenyl-methylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Pillay,M.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 815 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 pyrene
  参考文献：
  名称：

  亚砜作为荧光化学传感器的响应元件

  摘要：

  亚砜被证明是荧光化学传感器开发的可行报告组。亚砜附加荧光团的金属配位抑制亚砜的激发态锥体反转，导致荧光发射增强。这种新的结构基序允许构建不需要氮配位作为信号传递过程的一部分的荧光化学传感器，该传感器对亲氧金属离子具有一系列选择性和亲和力，并且可以在水中发挥作用。

  DOI：

  10.1021/ja407099a

文献信息

• Ni-Catalyzed cross-coupling of aryl thioethers with alkyl Grignard reagents <i>via</i> C–S bond cleavage
  作者：Dan Zhu、Lei Shi

  DOI：10.1039/c8cc03665a

  日期：——

  A Ni-catalyzed cross-coupling of aryl thioethers with alkyl Grignard reagents, accompanied by the cleavage of the C(aryl)–SMe bond, has been presented. This method is distinguished by its mild conditions and moderate functional group tolerance, such as hydroxyl, halogen, and heterocycles, which should provide a straightforward access to the modification of sulfur-containing molecules.

  提出了镍催化的芳基硫醚与烷基格氏试剂的交叉偶联，同时伴随着C（芳基）–SMe键的裂解。该方法的特点是温和的条件和适度的官能团耐受性（例如羟基，卤素和杂环），这应可直接实现对含硫分子的修饰。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• Peri-Selective Direct Acylmethylation and Amidation of Naphthalene Derivatives Using Iridium and Rhodium Catalysts
  作者：Yuji Nishii、Masahiro Miura、Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku

  DOI：10.1055/a-1472-1059

  日期：2021.9

  An iridium-catalyzed acylmethylation and a rhodium-catalyzed amidation of naphthalene derivatives are reported, adopting sulfoxonium ylides and dioxazolones as carbene and nitrene transfer agents, respectively. The use of SMe group as a directing group was key to ensure the peri-selective functionalization, and it can be easily removed or diversely transformed to other synthetically useful functionalities

  据报道，萘衍生物的铱催化的酰基甲基化和铑催化的酰胺化，分别采用了亚砜基和二恶唑酮作为卡宾和腈转移剂。使用SMe基团作为导向基团是确保peri-selective功能化的关键，并且在催化后，它可以轻松除去或多样化地转化为其他合成有用的功能。
• Stepwise Adsorption of Alkoxy‐Pyrene Derivatives onto a Lamellar, Non‐Porous Naphthalenediimide‐Template on HOPG
  作者：G. Henrieke Heideman、José Augusto Berrocal、Meike Stöhr、E. W. Meijer、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.202004008

  日期：2021.1.4

  The development of new strategies for the preparation of multicomponent supramolecular assemblies is a major challenge on the road to complex functional molecular systems. Here we present the use of a non‐porous self‐assembled monolayer from uC33‐NDI‐uC33, a naphthalenediimide symmetrically functionalized with unsaturated 33 carbon‐atom‐chains, to prepare bicomponent supramolecular surface systems

  制备多组分超分子组装体的新策略的发展是通往复杂功能分子系统的主要挑战。在这里，我们介绍了使用uC 33 -NDI-uC 33（由不饱和的33个碳原子链对称地官能化的萘二酰亚胺）制成的无孔自组装单分子层，以制备具有一系列烷氧基-（（液体/ HOPG界面上的PyrOR衍生物。尽管先前尝试在液体/ HOPG界面上直接沉积许多这些PyrOR单元的尝试失败了，但通过uC 33 -NDI-uC 33的多组分方法模板使得能够控制分子相互作用并促进吸附。所述PyrOR沉积重组初始的uC 33 -NDI-UC 33单层，导致在两个维度的膨胀来容纳客人。据我们所知，这是无孔或非金属复合单层的第一个例子，它允许在表面上逐步形成多组分超分子结构。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150031733A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中，R1代表C6-C16芳基，C1-C12烷基，C3-C12环烷基或金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表氢原子，C1-C12烷基或卤素原子等；R4和R5分别独立地代表氢原子或C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C12烷基、C1-C12卤代烷基、C2-C12烯基、C3-C12环烷基、C1-C12烷氧基或C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表硫原子或氧原子；Q代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在控制害虫方面表现出优异的效果。