N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-1-phenylmethanimine | 194989-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 194989-15-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N
• 分子量: 325.453
• InChiKey: FZWJQWAORJULTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-1-phenylmethanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzyl-3-chloro-5,5-diphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃分子内氯化的新方法

  摘要：

  报道了一种用于未官能化烯烃的分子内氯胺化的新方法。使用水合氯化铜（II）作为促进剂和氯源，在室温下进行反应3小时，并以良好的分离收率获得了相应的药用卤代胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200352
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  一锅制备3-氯哌啶化合物的Cu（II）促进未官能化烯烃的分子内氯胺化

  摘要：

  通过Cu（II）促进的N-苄基-4-戊烯-1-胺的一锅内分子内氯胺化反应和随后的重排反应，获得了3-氯哌啶化合物。研究了导致该骨架的反应条件，并通过NMR和X射线衍射实验确认了产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.022

文献信息

• A New Method for Intramolecular Chloroamination of Unfunctionalized Olefins
  作者：Gong-Qing Liu、Wei Li、Yue-Ming Li

  DOI：10.1002/adsc.201200352

  日期：2013.1.25

  A new method for the intramolecular chloroamination of unfunctionalized olefins is reported. The reactions were carried out at room temperature for 3 h using hydrated copper(II) chloride as both promoter and chlorine source, and the corresponding vincinal haloamines were obtained in good isolated yields.

  报道了一种用于未官能化烯烃的分子内氯胺化的新方法。使用水合氯化铜（II）作为促进剂和氯源，在室温下进行反应3小时，并以良好的分离收率获得了相应的药用卤代胺。
• One-pot preparation of 3-chloropiperidine compounds via Cu(II)-promoted intramolecular chloroamination of unfunctionalized olefins
  作者：Run-Lin Li、Gong-Qing Liu、Wei Li、Yu-Mei Wang、Lin Li、Lili Duan、Yue-Ming Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.022

  日期：2013.7

  3-Chloropiperidine compounds were obtained via Cu(II)-promoted one-pot intramolecular chloroamination of N-benzyl-4-penten-1-amines and subsequent rearrangement. The reaction conditions leading to this skeleton were studied, and the structure of the product was confirmed by NMR as well as X-ray diffraction experiments.

  通过Cu（II）促进的N-苄基-4-戊烯-1-胺的一锅内分子内氯胺化反应和随后的重排反应，获得了3-氯哌啶化合物。研究了导致该骨架的反应条件，并通过NMR和X射线衍射实验确认了产物的结构。