3-chloro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-5-nitropyridine | 1355070-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-5-nitropyridine
• CAS: 1355070-93-7
• 化学式: C₈H₃ClF₆N₂O₃
• 分子量: 324.567
• InChiKey: JHYCWKADKHAAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-5-nitropyridine 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-chloro-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)pyridine-3-diazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,3-二氯吡啶 、 六氟异丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.75h， 以100%的产率得到3-chloro-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007869A3

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Sulfonamide derivatives as Nav 1.7 inhibitors
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  This invention relates to sulfonamide derivative of formula (I), to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation, and to intermediates used in such processes. These compounds are inhibitors of Nav1.7.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。这些化合物是Nav1.7的抑制剂。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09102621B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to 5 compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): 10 X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Het1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. 15 Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，含有这些衍生物的组合物，制备这些衍生物的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：X NH O S O O R1 R2 R5 R4 R3 Het1(I)，或其药学上可接受的盐，其中X，Het1，R1，R2，R3，R4和R5在说明中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593431A2

  公开（公告）日：2013-05-22