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3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde | 72482-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde
英文别名
——
3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde化学式
CAS
72482-14-5
化学式
C9H9ClO3
mdl
MFCD09835191
分子量
200.622
InChiKey
XBWCSKPPTSIOOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-107 °C
  • 沸点:
    321.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    温度:2-8℃,惰性气氛环境下

SDS

SDS:84d3bbaebb5e85377598c4bf7bdcd564
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝硫酸氢气三溴化硼potassium carbonate二甲基亚砜lithium chloride 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄1461,2-二氯乙烷丁酮 为溶剂, 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 9.5h, 生成 ethyl 7-chloro-2,3-dihydro-6-hydroxy-5-propionylbenzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5,6-dihydrofuro[3,2-f]-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acids: high-ceiling diuretics with uricosuric activity
    摘要:
    A series of substituted 5,6-dihydrofuro[3,2-f]-1,2-benzisoxazoles was prepared and evaluated for their saluretic and uricosuric properties. Pharmacological evaluation of the title compounds was carried out in mice, rats, dogs, and monkeys. The diuretic/saluretic nature of these compounds was observed in all species, whereas the uricosuric activity was best seen in the Cebus monkey. Evaluation of the enantiomers of 8-chloro-3-(o-fluorophenyl)-5,6-dihydrofuro [3,2-f]-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acid (15k) revealed that only the (+) enantiomer (29) displayed diuretic and saluretic activity, whereas both enantiomers possessed uricosuric activity. X-ray analysis showed that the (-) enantiomer (30) possesses the 2R configuration.
    DOI:
    10.1021/jm00374a014
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基-氯苯 以79.2的产率得到3-chloro-2,4-dimethoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Benzisoxazole carboxylic acids
    摘要:
    描述了公式##STR1##的化合物,其中X是氢,低烷基,卤素,低烷氧基或三氟甲基,Z是氢,低烷基,卤素,羟基或烷氧基,或公式##STR2##的化合物,其中X'和Y'可以相同也可以不同,选择自氢,低烷基或卤素,Z'是氢,低烷基,卤素,羟基或低烷氧基,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有利尿作用。
    公开号:
    US04456612A1
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文献信息

  • [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017150654A1
    公开(公告)日:2017-09-08
    The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.
    本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物,包括公式(1)的化合物:其中R1至R4是氢原子、卤素或等,Y是可选地取代的亚烷基或等。
  • 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04673746A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    Novel 1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds, methods for preparing same and methods of treatment by administering compositions containing such a compound are described. These compounds are useful as diuretic, uricosuric and antihypertensive agents.
    描述了新颖的1,2-苯并异噁唑氧乙酸及相关化合物,制备这些化合物的方法以及通过给予含有这种化合物的组合物进行治疗的方法。这些化合物可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压药物。
  • Compounds and methods for fluorescent labeling
    申请人:Lukhtanov A. Eugeny
    公开号:US20050159606A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds useful in the fluorescent labeling of biological materials are provided along with methods for their use and preparation.
    提供了在生物材料的荧光标记中有用的化合物,以及它们的使用和制备方法。
  • Mild Synthesis of Asymmetric 2‘-Carboxyethyl-Substituted Fluoresceins
    作者:Eugeny A. Lukhtanov、Alexei V. Vorobiev
    DOI:10.1021/jo702422v
    日期:2008.3.1
    chromophoric portion of the dyes were prepared by a reaction of substituted phthalic anhydride with a carboxyethyl substituted resorcinol analogue followed by a condensation with a second resorcinol analogue. In order to avoid an accumulation of symmetric side products, the second step was performed in two substeps: acid-catalyzed formation of a triphenylmethyl intermediate followed by base-catalyzed cyclization
    通过使取代的邻苯二甲酸酐与羧乙基取代的间苯二酚类似物反应,然后与第二间苯二酚类似物缩合反应,来制备在染料发色部分带有羧基乙基的不对称荧光素。为了避免对称副产物的积累,第二步在两个子步骤中进行:酸催化的三苯甲基中间体的形成,然后碱催化的环化反应提供了所需的染料。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR FLUORESCENT LABELING
    申请人:Lukhtanov A. Eugeny
    公开号:US20050171340A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    Dye reagents useful in labeling biological materials are provided along with methods for their use.
    提供了用于标记生物材料的染料试剂以及其使用方法。
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