tetrahydropyranyl m-iodophenyl ether | 147820-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetrahydropyranyl m-iodophenyl ether
• 英文别名: 2-(3-iodophenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-(3-iodo-phenoxy)-tetrahydro-pyran；2-(3-Iodophenoxy)oxane
• CAS: 147820-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: JTQVSGPDJMKGHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydropyranyl m-iodophenyl ether 在 copper(l) iodide 、 potassium phosphate monohydrate 、 tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine copper(I)bromide 、 四丁基硫酸氢铵 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于癌症成像的非共价预组装高性能近红外荧光分子探针

  摘要：

  显微镜、体内成像和图像引导手术需要能够选择性地靶向特定细胞表面受体的新型荧光分子探针。由于空间效应导致反应产率低，使用标准合成化学制备多价探针可能是一个费力的过程。在这项研究中，荧光分子探针是通过程序化的非共价预组装过程制备的，该过程使用近红外荧光方酸菁染料穿入带有环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽拮抗剂（cRGDfK）作为癌症靶向单元的大环化合物。使用分别表达高水平整合素 αvβ3 或 αvβ5 受体的 OVCAR-4（卵巢癌）和 A549（肺癌）细胞进行的细胞显微镜研究揭示了多价细胞靶向效应。也就是说，与仅附加一个 cRGDfK 拮抗剂的预组装探针相比，配备有两个 cRGDfK 拮抗剂拷贝的预组装探针的细胞摄取相对较多。这些近红外探针具有极高的光稳定性和低光毒性，可以获取显示活细胞中内体运输的长期荧光图像。体内近红外荧光成像实验比较了异种移植小鼠肿瘤模型中靶向和非靶向探针的生物分布。预组装靶向探针的平均肿瘤与肌肉比率为

  DOI：

  10.1002/chem.201801825
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-碘苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到tetrahydropyranyl m-iodophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  用于癌症成像的非共价预组装高性能近红外荧光分子探针

  摘要：

  显微镜、体内成像和图像引导手术需要能够选择性地靶向特定细胞表面受体的新型荧光分子探针。由于空间效应导致反应产率低，使用标准合成化学制备多价探针可能是一个费力的过程。在这项研究中，荧光分子探针是通过程序化的非共价预组装过程制备的，该过程使用近红外荧光方酸菁染料穿入带有环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽拮抗剂（cRGDfK）作为癌症靶向单元的大环化合物。使用分别表达高水平整合素 αvβ3 或 αvβ5 受体的 OVCAR-4（卵巢癌）和 A549（肺癌）细胞进行的细胞显微镜研究揭示了多价细胞靶向效应。也就是说，与仅附加一个 cRGDfK 拮抗剂的预组装探针相比，配备有两个 cRGDfK 拮抗剂拷贝的预组装探针的细胞摄取相对较多。这些近红外探针具有极高的光稳定性和低光毒性，可以获取显示活细胞中内体运输的长期荧光图像。体内近红外荧光成像实验比较了异种移植小鼠肿瘤模型中靶向和非靶向探针的生物分布。预组装靶向探针的平均肿瘤与肌肉比率为

  DOI：

  10.1002/chem.201801825

文献信息

• 吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海美迪西生物医药股份有限公司

  公开号：CN112390802A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4)与说明书中的定义相同。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives as potent potassium-competitive acid blockers
  作者：Xianlian Wang、Yongmei Xu、Zaiwei Zong、Jinna Cai、Chunlin Chen、Qingwei Zhang、Xun Sun、Jianqi Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116765

  日期：2022.6

  discover a novel potent potassium-competitive acid blocker (P-CAB) agent, a series of 5-methyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4–c]pyrazole derivatives were synthesized, and their H+/K+-ATPase inhibitory activities and inhibitory action on histamine-stimulated gastric acid secretion in rats were evaluated. Among the compounds synthesized, compound 3′-((3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4–

  为了发现一种新型强效钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB)，合成了一系列 5-甲基-2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑衍生物，并对其评价H + /K + -ATP酶抑制活性和对大鼠组胺刺激的胃酸分泌的抑制作用。在合成的化合物中，化合物3'-((3-(2-氟苯基)-5-甲基-5,6-二氢吡咯并[3,4- c ]吡唑-2(4H)-基)甲基)-[1, 1'-联苯]-3-甲酰胺不仅表现出有效的H + /K + -ATPase抑制活性，而且在体内也表现出有效的抑制作用关于组胺刺激的胃酸分泌。此外，该先导化合物在大鼠中表现出良好的口服药代动力学特性，作为一种新型 P-CAB 药物值得进一步研究。
• Compositions of novel opioid compounds and method of use thereof
  申请人：Jan Shyi-Tai

  公开号：US20070043028A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Diarylmethylpiperazine compounds are described, which are useful as mu and/or delta receptor opioid compounds, without central side effects. Pharmaceutical compositions containing such compounds are variously useful for peripheral or non-centrally mediated indications, including peripherally mediated and neuropathic pain, urogenital tract disorders, overactive bladder, urinary incontinence, sexual disorders, premature ejaculation, cough, lung edema, cardiac disorders, cardioprotection, gastrointestinal disorders, diarrhea, irritable bowl syndrome, functional distention, immuno-modulation and anti-tumor activity.

  本文描述了二芳基甲基哌嗪类化合物，其可用作μ和/或δ受体阿片样化合物，而无中枢副作用。含有这种化合物的制药组合物在各种外周或非中枢介导的适应症中有用，包括外周介导和神经病理性疼痛，泌尿道障碍，过度活动膀胱，尿失禁，性功能障碍，早泄，咳嗽，肺水肿，心脏疾病，心脏保护，胃肠疾病，腹泻，肠易激综合征，功能性胀气，免疫调节和抗肿瘤活性。
• Khanolkar, Atmaram D.; Yin, Dali; Makriyannis, Alexandros, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 1, p. 11 - 21
  作者：Khanolkar, Atmaram D.、Yin, Dali、Makriyannis, Alexandros、Brooks, Andrew I.、Pasternak, Gavril W.、Froimowitz, Mark

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/113468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——