trifluoromethylsulfonyl hydrazide | 401602-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethylsulfonyl hydrazide
• 英文别名: trifluoromethanesulfonyl hydrazide；trifluoromethanesulfonylhydrazine；Trifluoromethanesulfonohydrazide
• CAS: 401602-54-8
• 化学式: CH₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 164.108
• InChiKey: PNHHQYMSCWPFFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethylsulfonyl hydrazide 、 1,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-1-苯基-4H-吲唑-4-酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(E)-N'-(6,6-dimethyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-ylidene)-1,1,1-trifluoromethanesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的N-磺酰肼取代的吲唑的合成，体外α-淀粉酶抑制作用和自由基（DPPH和ABTS）清除潜能。

  摘要：

  α-淀粉酶的过度表达会引起高血糖症，从而导致许多生理并发症，包括氧化应激，这是糖尿病最常见的问题之一。市售的α-淀粉酶抑制剂，例如阿卡波糖，伏格列波糖和米格列醇，用于治疗II型糖尿病，但也与多种有害作用有关。因此，必须探索具有其他抗氧化特性的新型无毒抗糖尿病药。在这方面，通过多步反应方案合成了一系列新的N-磺酰肼取代的吲唑1-19，并评估了其体外α-淀粉酶抑制和自由基（DPPH和ABTS）清除性能。所有化合物均通过不同的光谱技术进行了全面表征，包括1H，13C NMR，EI-MS，HREI-MS，ESI-MS和HRESI-MS。与标准阿卡波糖（IC50 1.20±0.09 µM）相比，化合物显示出有希望的α-淀粉酶抑制活性（IC50 = 1.23±0.06-4.5±0.03 µM）。此外，与具有清除活性的标准抗坏血酸相比，所有衍生物均被发现具有良好至中度的DPPH（IC50 2.01±0.13-5

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103410
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trifluoromethylsulfonyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新的N-磺酰肼取代的吲唑的合成，体外α-淀粉酶抑制作用和自由基（DPPH和ABTS）清除潜能。

  摘要：

  α-淀粉酶的过度表达会引起高血糖症，从而导致许多生理并发症，包括氧化应激，这是糖尿病最常见的问题之一。市售的α-淀粉酶抑制剂，例如阿卡波糖，伏格列波糖和米格列醇，用于治疗II型糖尿病，但也与多种有害作用有关。因此，必须探索具有其他抗氧化特性的新型无毒抗糖尿病药。在这方面，通过多步反应方案合成了一系列新的N-磺酰肼取代的吲唑1-19，并评估了其体外α-淀粉酶抑制和自由基（DPPH和ABTS）清除性能。所有化合物均通过不同的光谱技术进行了全面表征，包括1H，13C NMR，EI-MS，HREI-MS，ESI-MS和HRESI-MS。与标准阿卡波糖（IC50 1.20±0.09 µM）相比，化合物显示出有希望的α-淀粉酶抑制活性（IC50 = 1.23±0.06-4.5±0.03 µM）。此外，与具有清除活性的标准抗坏血酸相比，所有衍生物均被发现具有良好至中度的DPPH（IC50 2.01±0.13-5

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103410

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Leaving-group variation in aprotic Bamford-Stevens carbene generation
  作者：A. Richard Chamberlin、F. Thomas Bond

  DOI：10.1021/jo00395a034

  日期：1978.1
• CN113481524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115872992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——