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N-allyl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide | 163840-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
英文别名
N-methyl-2-oxo-N-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxamide
N-allyl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide化学式
CAS
163840-13-9
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
MQYROSKULIWBBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    334.1±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (4S,5S)-2,4-Dimethyl-6-pyrrolidin-1-yl-2-aza-spiro[4.5]dec-6-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    分子内烯反应。通过热分解氨基氨基羧酰胺的立体和对映选择性合成螺内酰胺。
    摘要:
    基于叔和仲烯氨基羧酰胺的热重排,已经开发了一种新的,容易获得螺内酰胺的方法。烯反应中不存在吸电子基的烯氨基羧酰胺的烯胺基可以参与烯反应,并且烯氨基羧酰胺可以转化为烯氨基或亚氨基螺内酰胺。在仲羧酰胺烯胺的情况下,非对映选择性高于98%。如果使用手性非外消旋类似物,则最终产物中对映体过量可达到50-54%。
    DOI:
    10.1021/jo970257o
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基烯丙基胺2-环己酮甲酸乙酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到N-allyl-N-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Cossy, Janine; Belotti, Damien; Bouzide, Abderahim, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 723 - 729
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective formation of spirolactams by intramolecular ene reaction
    作者:J. Cossy、A. Bouzide
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92226-3
    日期:1992.4
    A new and facile access to spirolactams based on the thermal rearrangements of N,N-unsaturated dialkyl-β-ketoamides and N,N-unsaturated dialkyl enaminoamides has been developed.
    基于N,N-不饱和二烷基-β-酮酰胺和N,N-不饱和二烷基烯酰胺的热重排,已经开发了一种新的容易获得螺内酰胺的方法。
  • Charonnet; Filippini; Rodriguez, Synthesis, 2001, # 5, p. 788 - 804
    作者:Charonnet、Filippini、Rodriguez
    DOI:——
    日期:——
  • Thermolysis of N-unsaturated alkyl-β-ketoamides. An easy access to spirolactams
    作者:Janine Cossy、Abderrahim Bouzide
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00262-7
    日期:1997.4
    A facile access to spirolactams based on the thermal rearrangement of N,N-unsaturated dialkyl- and of N-unsaturated alkyl-N-alkyl-beta-ketoamides is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Metallic Salt Promoted Radical Cyclization of β-Keto Carboxamides and Their Corresponding β-Enamino Carboxamides
    作者:Janine Cossy、Abderrahim Bouzide、Catherine Leblanc
    DOI:10.1021/jo000084u
    日期:2000.11.1
    Substituted lactams and spirolactams were obtained by Mn(III)-induced radical cyclization of unsaturated beta -keto carboxamides. Treatment of the corresponding tertiary enamines under similar reaction conditions and in the presence of K2CO3 afforded the same cyclized products but with inversion of diastereoselectivity. The oxidation of optically pure secondary enamines leads to diastereomeric spirolactams in an approximately 3:1 ratio.
  • Cossy, Janine; Belotti, Damien; Bouzide, Abderahim, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 723 - 729
    作者:Cossy, Janine、Belotti, Damien、Bouzide, Abderahim、Thellend, Annie
    DOI:——
    日期:——
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