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(±)-ethyl 4-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 202931-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-ethyl 4-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-enecarboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-2-(trifluoromethanesulfonyloxy)cyclohex-1-enecarboxylate;ethyl 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexene-1-carboxylate
(±)-ethyl 4-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-enecarboxylate化学式
CAS
202931-59-7
化学式
C11H15F3O5S
mdl
——
分子量
316.298
InChiKey
GNCPGXBJUUAXGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-ethyl 4-methyl-2-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-1-enecarboxylate咪唑 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) methyl-t-butyl ether 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 (±)-ethyl 1-(6-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-methylcyclohex-1-en-1-yl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOHEXEN-1-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CYCLOHEXÉN-1-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐;本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
    公开号:
    WO2016001878A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体,特别是对于α2和/或α3亚基。
    公开号:
    US06255305B1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUES SERVANT DE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1998004559A2
    公开(公告)日:1998-02-05
    (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L"invention porte sur une catégorie de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou fusionnés à 7,8 anneaux, possédant à la position (3) un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué et, à la position (6), une fraction d"alkoxy substitué, ces dérivés étant des ligands sélectifs pour récepteurs de GABAA présentant en particulier une grande affinité pour les sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ceux-ci, ce qui les rend utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, notamment l"anxiété et les convulsions.
    一类取代的或7,8-环融合的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶衍生物,在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基,在6位具有取代的烷氧基官能团,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的$g(a)2和/或$g(a)3亚单位,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和惊厥,具有益处。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0915875A2
    公开(公告)日:1999-05-19
  • CYCLOHEXEN-1-YL-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    申请人:ADAMS Christopher M.
    公开号:US20170197941A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
  • US6255305B1
    申请人:——
    公开号:US6255305B1
    公开(公告)日:2001-07-03
  • US9957254B2
    申请人:——
    公开号:US9957254B2
    公开(公告)日:2018-05-01
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