4,10,16,22-tetra-p-toluenesulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane | 177089-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10,16,22-tetra-p-toluenesulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
• 英文别名: 4,10,16,22-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane
• CAS: 177089-49-5
• 化学式: C₄₄H₆₀N₄O₁₂S₄
• 分子量: 965.244
• InChiKey: AJYGZTZLWSVVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10,16,22-tetra-p-toluenesulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 60.0h， 以76%的产率得到1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  The rational design, synthesis and demonstration of the recognition and binding of a diaza-dioxa-12-crown-4 diphosphonate macrocycle to all crystal growth faces of barium sulfate

  摘要：

  通过对一系列氨基膦酸衍生物进行计算机辅助分子设计和虚拟筛选，探究了这些化合物作为硫酸钡潜在晶体生长抑制剂的可能相互作用，其判断标准是这些化合物与所有可能的生长面有效结合的能力。结果，1,7-二氧杂-4,10-二氮杂-12-冠-4 体系 5 的二膦酸衍生物被认为是硫酸钡结晶的潜在抑制剂。随后，该大环与其他较大环的氧杂-氮杂冠衍生物一起进行了合成。在 0.096 毫摩尔的水平上，大环 5 被证明是硫酸钡晶体生长的高效抑制剂，晶体形态的变化就是证明。因此，研究人员利用吸附等温线、混流反应器和原子力显微镜（AFM）测量方法对 5 的作用机理进行了研究。结果表明，5 在溶液中通过覆盖生长表面有效地抑制了晶体生长，正如在 001 表面观察到的那样，它有效地抑制了二维成核和单层阶梯生长。

  DOI：

  10.1039/b203285f
• 作为产物：
  描述：

  6-p-toluenesulfonyl-3,9-dioxa-1,11-undecanediol bis(methanesulfonate) 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 4,10,16,22-tetra-p-toluenesulfonyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952283x