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N,N'-bis(2,5-diphenyl-1-pyrrolyl)oxamide | 404866-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(2,5-diphenyl-1-pyrrolyl)oxamide
英文别名
N,N'-bis(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)oxamide
N,N'-bis(2,5-diphenyl-1-pyrrolyl)oxamide化学式
CAS
404866-72-4
化学式
C34H26N4O2
mdl
——
分子量
522.606
InChiKey
UKXWOVOPOCNSGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(2,5-diphenyl-1-pyrrolyl)oxamidetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene, o- 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 C34H26N4S2
    参考文献:
    名称:
    Catalysts containing per-ortho aryl substituted aryl or heteroaryl substituted nitrogen donors
    摘要:
    揭示了用于烯烃聚合的催化剂组合物。这些组合物包括一个含有双齿或可变齿数配体的8-10族金属配合物,该配体包括一个或两个氮供体原子,这些原子独立地由芳香环或杂芳环取代,其中该环的邻位被芳基或杂芳基取代。还公开了使用这些催化剂组合物进行烯烃聚合的方法。
    公开号:
    US20030228978A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-联苯甲酰乙烷 在 palladium on activated carbon 、 氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 N,N'-bis(2,5-diphenyl-1-pyrrolyl)oxamide
    参考文献:
    名称:
    用于铜催化高周转数 C−O 偶联反应的草酰肼配体
    摘要:
    在这里,我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体,它们生成长寿命的铜催化剂,用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000,该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级,并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团,包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯,并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202015654
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文献信息

  • Process for the preparation of ligands for olefin polymerization catalysts
    申请人:——
    公开号:US20030013894A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Processes for the preparation of 4,5-bisimino-[1,3]dithiolanes and 2,3-bisimino-[1,4]dithianes are described. The processes involve conversion of an oxalamide to a dithiooxalamide, followed by conversion of the dithiooxalamide to either a 4,5-bisimino-[1,3]dithiolane or a 2,3-bisimino-[1,4]dithiane.
    描述了制备 4,5-二亚氨基-[1,3]二硫环和 2,3-二亚氨基-[1,4]二硫环的工艺。这些工艺包括将草酰胺转化为二硫代草酰胺,然后将二硫代草酰胺转化为 4,5-二亚氨基-[1,3]二硫环戊烷或 2,3-二亚氨基-[1,4]二噻烷。
  • US6579823B2
    申请人:——
    公开号:US6579823B2
    公开(公告)日:2003-06-17
  • US6706891B2
    申请人:——
    公开号:US6706891B2
    公开(公告)日:2004-03-16
  • US6844446B2
    申请人:——
    公开号:US6844446B2
    公开(公告)日:2005-01-18
  • US6946532B2
    申请人:——
    公开号:US6946532B2
    公开(公告)日:2005-09-20
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