4-amino-2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzonitrile | 852469-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-(pentafluorosulfanyl)benzonitrile；4-Amino-2-pentafluorosulfanylbenzonitrile；4-amino-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzonitrile
• CAS: 852469-69-3
• 化学式: C₇H₅F₅N₂S
• 分子量: 244.188
• InChiKey: WMBSDNUINSRVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzonitrile 在 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (Z)-methyl N-(3-pentafluorosulfur-4-cyanophenyl)-N'-cyanocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟化(3-氨苯基)硫 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-amino-2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl Propionamide Scaffold Containing a Pentafluorosulfanyl Moiety as SARMs

  摘要：

  五氟砜（SF5）基团作为比三氟甲基（CF3）基团更电负的生物同源物，在药物化学领域越来越受到关注并报告了越来越多的用途。Ostarine是含有三氟甲基（CF3）基团的选择性雄激素受体调节剂（SARMs）在临床三期试验中。在这项研究中，合成了21个用SF5取代基团替换CF3基团的Ostarine衍生物。一些SF5衍生物在体外显示了雄激素受体（AR）激动活性。结果指出了利用这种基本结构开发新的AR激动剂的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules24234227

文献信息

• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210403454A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R N , L, V, X, a, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中RN、R1、R2、R3、R4、RN、L、V、X、a、m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• [DE] ORTHO-SUBSTITUIERTE PENTAFLUORSULFANYL-BENZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG AIS WERTVOLLE SYNTHESE-ZWISCHENSTUFEN<br/>[EN] ORTHO-SUBSTITUTED PENTAFLUORIDE SULFANYL-BENZENES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF VALUABLE SYNTHESIS INTERMEDIATE STAGES<br/>[FR] PENTAFLUOROSULFANYLBENZENES ORTHO-SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE PRECIEUX
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005047240A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Ortho-substituierte Pentafluorsulfanyl-Benzole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung ais wertvolle Synthese-Zwischenstufen Die Erfindung betrifft Pentafluorsulfanyl-Benzole der Formel (I), worin R1 bis R5 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, die wertvolle Intermediate, beispielsweise zur Herstellung von Medikamenten, Diagnostika, Flüssigkristallen, Polymeren, Pestiziden, Herbiziden, Fungiziden, Nematiziden, Parasitiziden, Insektiziden, Akariziden und Arthropodiziden darstellen.

  对取代基的五氟硫基苯乙烯，其制备方法以及作为有价值的合成中间体的用途。该发明涉及式（I）的五氟硫基苯乙烯，其中R1至R5具有权利要求中所述的含义，这些中间体是有价值的，例如用于制药、诊断、液晶、聚合物、杀虫剂、除草剂、杀菌剂、线虫杀菌剂、寄生虫杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂和节肢动物杀虫剂的制备。
• Substituted imidazoline-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110112097A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于作为抗肥胖药物。
• Synthesis of androgen receptor antagonists containing a pentafluorosulfanyl (SF₅ ) moiety
  作者：Jiyu Jin、Yan Zhou、Dehua Yang、Qiumeng Zhang、Ming-Wei Wang、Wei Lu

  DOI：10.1002/ardp.201800175

  日期：2018.11

  A novel scaffold of pentafluorosulfanyl (SF5)‐containing enzalutamide analogues was discovered for potent androgen receptor (AR) antagonists through rational drug design. Several compounds showed good biological profiles in AR binding. Of the derivatives studied, compound 8a had potent AR antagonist activity (IC50 = 7.1 ± 1.0 µM) and high efficacy (104.5 ± 12.8%). It exhibited an inhibitory effect

  通过合理的药物设计，发现了一种含有五氟硫烷基（SF5）的恩杂鲁胺类似物的新型支架，用于有效的雄激素受体（AR）拮抗剂。几种化合物在 AR 结合中显示出良好的生物学特性。在研究的衍生物中，化合物 8a 具有强效 AR 拮抗剂活性 (IC50 = 7.1 ± 1.0 µM) 和高效 (104.5 ± 12.8%)。它在前列腺癌细胞系中表现出与恩杂鲁胺相当的抑制作用（抑制作用分别为 66.0% 和 77.9%）。结果表明使用这种支架开发新的 AR 拮抗剂的潜力。