3-((5-isothiocyanatopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine | 1584114-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((5-isothiocyanatopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: 3-(5-isothiocyanatopyridin-2-yl)oxy-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1584114-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: BRXNKURXHGSGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((5-isothiocyanatopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine 、 5-甲氧基-6-(三氟甲基)吲哚啉 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到N-(6-(3-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)pyridin-3-yl)-5-methoxy-6-(trifluoromethyl)indoline-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-3-(HETERO)ARYL-PROPYLAMINES AS SEROTONIN TRANSPORTER AND SEROTONIN HT2C RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-HÉTÉROARYLOXY-3-(HÉTÉRO)ARYL-PROPYLAMINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DE TRANSPORTEUR DE LA SÉROTONINE ET DU RÉCEPTEUR HT2C DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明涉及按照式（1）的化合物和其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有血清素（5-HT）转运体抑制作用和5-HT 2C 受体拮抗剂或逆激动剂作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2014046544A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 6-(3-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)pyridin-3-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到3-((5-isothiocyanatopyridin-2-yl)oxy)-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-3-(HETERO)ARYL-PROPYLAMINES AS SEROTONIN TRANSPORTER AND SEROTONIN HT2C RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 3-HÉTÉROARYLOXY-3-(HÉTÉRO)ARYL-PROPYLAMINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DE TRANSPORTEUR DE LA SÉROTONINE ET DU RÉCEPTEUR HT2C DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明涉及按照式（1）的化合物和其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有血清素（5-HT）转运体抑制作用和5-HT 2C 受体拮抗剂或逆激动剂作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2014046544A1

文献信息

• AMINOPROPANOL MODULATORS OF BETA-1 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100113606A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to new aminopropanol modulators of beta-1 adrenergic receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.