6-Methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyridin-2-one | 174811-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: N-phenacyl-6-methylpyrid-2-one；6-methyl-1-phenacylpyridin-2-one
• CAS: 174811-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: RKGJLOWFWYKIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyridin-2-one 在 硫酸 、 高氯酸 作用下， 以40%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-oxazolo[3,2-a]pyridin-1-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基吡啶 、 2-溴苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到6-Methyl-1-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐合成5-氨基吲哚嗪的优化，范围和局限性

  摘要：

  在这封信中，我们报告了我们为优化反应条件而进行的努力，并探讨了从恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓盐和不同的胺类化合物制备5-氨基吲哚嗪的范围和局限性，以评估其用于组合文库的效用建造。因此，通过施加微波加热，乙腈作为溶剂和DMAP作为附加碱，我们能够将胺的量减少到1.1当​​量。此外，我们观察到只有空间需求有限的脂族仲胺才能提供所需的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.033