4,4-dimethyl-1-cyclopentene-1-carboxaldehyde | 38312-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-cyclopentene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,3-Dimethylcyclopentene-1-carbaldehyde
• CAS: 38312-92-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: JELDIZOGZQFOHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-cyclopentene-1-carboxaldehyde 在 甲烷磺酸 、 MnO₂ on activated carbon 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7,7-dimethylbicyclo<3.3.0>oct-1(5)en-2-one
  参考文献：
  名称：

  三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成

  摘要：

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  DOI：

  10.1021/ja00363a024
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 4,4-dimethyl-1-cyclopentene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成

  摘要：

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  DOI：

  10.1021/ja00363a024

文献信息

• COMPOSITION FOR REMOVING IRON SULFIDE
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3486353A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  Provided is a composition for removing iron sulfide, containing, as an active ingredient, an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1): wherein R1 to R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, provided that R1 may be connected to R2 or R3, to constitute an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and that R1 and R2 are not a hydrogen atom at the same time.

  本发明提供了一种去除硫化铁的组合物，该组合物的活性成分是由下式（1）表示的 α，β-不饱和醛： 其中 R1 至 R3 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，但 R1 可与 R2 或 R3 连接，以构成具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；并且 R1 和 R2 不能同时为氢原子。
• Mechanism of cyclopentene-1-carboxaldehyde formation by ring contraction of 2,3-epoxycyclohexanols. Improved synthetic procedures
  作者：Rolf Bergman、Goeran Magnusson

  DOI：10.1021/jo00352a015

  日期：1986.1
• BERGMAN, R.;MAGNUSSON, G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 212-217
  作者：BERGMAN, R.、MAGNUSSON, G.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/209139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triquinane sesquiterpenes. An iterative, highly stereocontrolled synthesis of (.+-.)-silphinene
  作者：Leo A. Paquette、Andrea Leone-Bay

  DOI：10.1021/ja00363a024

  日期：1983.11

  Synthese en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one. La formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double addition d'un reactif organocuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol