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1-(3-bromo-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol | 92644-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromo-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
英文别名
3-Brom-α-tert.-butyl-benzylalkohol;1-(3-Bromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
1-(3-bromo-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol化学式
CAS
92644-19-4
化学式
C11H15BrO
mdl
——
分子量
243.143
InChiKey
BDUZDSBMDHKEMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VITAMIN D-LIKE COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种由下列通式(I)表示的化合物: 或其药用的可接受盐,包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐,包含该化合物的药物组合物等,用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
    公开号:
    EP1894911A1
  • 作为产物:
    描述:
    m-Brompivalophenon 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(3-bromo-phenyl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解
    摘要:
    在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率,以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系,取代基效应可以线性相关,80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093,80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看,在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征,而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.856
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文献信息

  • [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003013518A1
    公开(公告)日:2003-02-20
    Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.
    本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法,以及在治疗与增强骨转换相关的疾病,包括骨质疏松症,最终可能导致骨折的方法。
  • Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin k inhibitors
    申请人:Barrett David Gene
    公开号:US20050107616A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Biaryl ketoamide derivatives, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.
    本文介绍了用作猫hepsin K抑制剂的联苯基酮酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种联苯基酮酰胺衍生物的方法,以及将其用于治疗与增强骨转换有关的疾病,包括骨质疏松症,该疾病最终可能导致骨折的方法。
  • VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
    申请人:TAKAHASHI TADAKATSU
    公开号:US20110060146A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.
    本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐,含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐,含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。
  • Vitamin D-like compound
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US07935688B2
    公开(公告)日:2011-05-03
    The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.
    本发明提供了一种由以下通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,含有该化合物的药物组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐,含有该化合物的药物组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等疾病的药物或类似物。
  • Fischer,A. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 751 - 753
    作者:Fischer,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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