4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-phthalazin-1-one | 209416-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazin-1(2H)-one；4-mesityl-2H-phthalazin-1-one；4-Mesityl-2H-phthalazin-1-on；4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)phthalazinone；4-mesitylphthalazin-1(2H)-one；4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 209416-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: CQOSAYZEQBXRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-phthalazin-1-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,3-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256

文献信息

• Synthesis of Some Biologically Active Pyrazolylphthalazine Derivatives and Acyclo-C-nucleosides of 6-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  作者：Ibrahim E. El-Shamy、A.M. Abdel-Mohsen、Moustafa M.G. Fouda、Salem S. Al-Deyab、Maher A. El-Hashash

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16756

  日期：——

  1-Chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazine (2) was used as a precursor for preparation of some novel pyrazolylphthalazine derivatives 6-13 and 15-19. Moreover, the acyclonucleosides 20-23 a-e were prepared by the reaction of hydrazinophthalazine derivative 3 with different aldoses. All new phthalazine derivatives were characterized using 1H NMR, 13C NMR, FTIR, mass spectrum and elemental analysis. The newly synthesized compounds showed highly activity against different species of bacteria and fungi, in addition to an excellent antiinflammatory property.

  1-氯-4-(2,4,6-三甲基苯基)邻苯二甲酰亚胺（2）被用作合成一些新型吡唑基邻苯二甲酰亚胺衍生物6-13和15-19的前体。此外，通过水合肼邻苯二甲酰亚胺衍生物3与不同醛糖反应，制备了无环核苷20-23 a-e。所有新制备的邻苯二甲酰亚胺衍生物均通过1H NMR、13C NMR、FTIR、质谱和元素分析进行了表征。新合成的化合物对不同种类的细菌和真菌表现出高度活性，同时还具有优异的抗炎特性。
• Synthesis and antimicrobial evaluation of some annelated phthalazine derivatives and acyclo C-nucleosides from 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine precursor
  作者：Maher Abdel Aziz El-Hashash、Ahmed Youssef Soliman、Ibrahim Essam ELSHAMY

  DOI：10.3906/kim-1111-52

  日期：——

  A highly efficient and versatile synthetic approach to the synthesis of annelated phthalazine derivatives viz. 1,2,4-triazolo [3,4-a]phthalazine 11a,b, 14, 18, 19a,b, 29-31, 33, 1,2,4-triazino [3,4-a]phthalazine 25a,b-28, 1,3,5-triazino[4,3-a]phthalazine 22, tetrazolo[5,1-a] phthalazine 23, imidazophthalazine 9a,b,15, and pyrimidinophthlazine 6, 10, 16, 17, 20 is presented. Moreover, acyclo C-nucleoside and double headed acyclo C-nucleoside of 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 12, 13 were obtained via heterocyclization reaction of 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine (4) with gluconic acid hydrazide and galactaric acid bis hydrazide, respectively. The new compounds were synthesized with the objective of studying their antimicrobial activity.

  本文介绍了一种高效且通用的合成方法，用于制备多环并联吡嗪衍生物，包括1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪11a,b，14，18，19a,b，29-31，33，1,2,4-三嗪并[3,4-a]吡嗪25a,b-28，1,3,5-三嗪并[4,3-a]吡嗪22，四唑并[5,1-a]吡嗪23，咪唑吡嗪9a,b，15，以及嘧啶吡嗪6，10，16，17，20。此外，通过1-氯-4-(2,4,6-三甲基苯基)吡嗪（4）与葡萄糖酸酰肼和半乳糖二酸双酰肼的杂环化反应，分别合成了1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪的无环C核苷12，13及其双头无环C核苷。这些新化合物合成的目的是研究其抗菌活性。
• Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06353103B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, R3, R4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。
• 一种含二氮杂萘酮结构的IVB族金属配体的催化剂体系及其应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111592562B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种含二氮杂萘酮结构的IVB族金属配体的催化剂体系及其在乙烯/1‑辛烯共聚合中的应用，催化剂体系由包含如式Ⅰ结构所示的含二氮杂萘酮结构的IVB族金属配体和助催化剂；其中，助催化剂为含铝元素的助催化剂，助催化剂中铝元素与所述含二氮杂萘酮结构的IVB族金属配体的摩尔比为(10～1000)：1；本发明还提供了上述催化剂体系的应用，在上述催化剂体系的存在下，乙烯与1‑辛烯进行聚合反应后得到聚合物；含二氮杂萘酮结构的IVB族金属配体的催化剂体系的催化活性为8×107～1.2×108g/(mol·M·h)；聚合物的重均分子量为1×105～2.5×105g/mol，分子量分布为2.0～4.0；
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 2-(5,6-Dihydro-4H-1,2,4- triazolo[4,3-a]benz[F]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted Phthalazin-1(2H)-ones
  作者：Ibrahim E. El-Shamy、A.M. Abdel-Mohsen、Moustafa M.G. Fouda、Salem S. Al-Deyab、Ahmed Abdel-Megeed、Maher A. El-Hashash

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17984

  日期：——

  Starting from 4-substituted-phthalazin-1(2H)-one (1), A series of new 2-(5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo[4,3-a]benz[f]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted phthalazin-1(2H)-ones derivatives (5) have been synthesized. The structure of synthesized new compounds was established by spectral data and screened for their antimicrobial activities against various bacteria and fungi strains.

  从 4-取代酞嗪-1(2H)-酮 (1) 开始，合成了一系列新的 2-(5,6-二氢-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a]苯并[f]氮杂卓-1-基)甲基)-4-取代酞嗪-1(2H)-酮衍生物 (5)。通过光谱数据确定了合成的新化合物的结构，并筛选了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。