2-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯甲酸 | 2346-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-(2,4,6-三甲基苯基)羰基苯甲酸
• 英文名称: 2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2,4,6-trimethylbenzoyl)benzoic acid；2-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-benzoic acid；2-(2,4,6-Trimethyl-benzoyl)-benzoesaeure；α-Oxo-2.4.6-trimethyl-diphenylmethan-carbonsaeure-(2')；2.4.6-Trimethyl-benzophenon-carbonsaeure-(2')
• CAS: 2346-67-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• mdl: MFCD00020285
• 分子量: 268.312
• InChiKey: CTYJJXJURMYALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯甲酸 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-[(4,5-dihydro-5-thioxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 2-(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some annelated phthalazine derivatives and acyclo C-nucleosides from 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine precursor
  作者：Maher Abdel Aziz El-Hashash、Ahmed Youssef Soliman、Ibrahim Essam ELSHAMY

  DOI：10.3906/kim-1111-52

  日期：——

  A highly efficient and versatile synthetic approach to the synthesis of annelated phthalazine derivatives viz. 1,2,4-triazolo [3,4-a]phthalazine 11a,b, 14, 18, 19a,b, 29-31, 33, 1,2,4-triazino [3,4-a]phthalazine 25a,b-28, 1,3,5-triazino[4,3-a]phthalazine 22, tetrazolo[5,1-a] phthalazine 23, imidazophthalazine 9a,b,15, and pyrimidinophthlazine 6, 10, 16, 17, 20 is presented. Moreover, acyclo C-nucleoside and double headed acyclo C-nucleoside of 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 12, 13 were obtained via heterocyclization reaction of 1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl) phthalazine (4) with gluconic acid hydrazide and galactaric acid bis hydrazide, respectively. The new compounds were synthesized with the objective of studying their antimicrobial activity.

  本文介绍了一种高效且通用的合成方法，用于制备多环并联吡嗪衍生物，包括1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪11a,b，14，18，19a,b，29-31，33，1,2,4-三嗪并[3,4-a]吡嗪25a,b-28，1,3,5-三嗪并[4,3-a]吡嗪22，四唑并[5,1-a]吡嗪23，咪唑吡嗪9a,b，15，以及嘧啶吡嗪6，10，16，17，20。此外，通过1-氯-4-(2,4,6-三甲基苯基)吡嗪（4）与葡萄糖酸酰肼和半乳糖二酸双酰肼的杂环化反应，分别合成了1,2,4-三唑并[3,4-a]吡嗪的无环C核苷12，13及其双头无环C核苷。这些新化合物合成的目的是研究其抗菌活性。
• Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06353103B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, R3, R4 and W are various organic and inorganic substituents.

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。
• Palladium-Catalyzed Chemoselective Decarboxylative Ortho Acylation of Benzoic Acids with α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Jinmin Miao、Haibo Ge

  DOI：10.1021/ol400919u

  日期：2013.6.21

  Palladium-catalyzed chemoselective decarboxylative cross coupling of benzoic acids with α-oxocarboxylic acids was realized via an arene sp2 C–H functionalization process. This work represents the first example of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with two acids acting in different roles. The synthetic utility of this method was confirmed by the synthesis of pitofenone, an antispasmodic

  通过芳烃sp 2 C–H官能化过程实现了苯甲酸与α-氧代羧酸的钯催化化学选择性脱羧交叉偶联。这项工作代表了过渡金属催化的交叉偶联反应的第一个例子，其中两种酸的作用不同。该方法的合成效用已通过合成联合药物Spasmalgon中使用的解痉药匹托芬酮得到了证实。
• 2-Aroylbenzoyl Serine Proteases:  Photoreversible Inhibition or Photoaffinity Labeling?
  作者：Paul B. Jones、Ned A. Porter

  DOI：10.1021/ja9842518

  日期：1999.3.1

  an acyl thrombin was isolated that showed no lytic activity but which slowly regained activity in pH 7.4 buffer. Irradiation of this acyl enzyme with 366 nm light led to an enzyme that showed no gain of lytic activity over time. Incubation of chymotrypsin with 1a−3a and 4 led to acyl enzymes which showed no activity but which regained activity slowly. Irradiation of these inactive acyl enzymes with

  2-苯甲酰苯甲酸酯的苯酯被确定为丝氨酸蛋白酶糜蛋白酶和凝血酶的抑制剂。因此，对胍基苯基 2-苯甲酰苯甲酸酯 (1b) 抑制凝血酶，而相应的对硝基​​苯基酯 (1a) 抑制胰凝乳蛋白酶活性。制备了其他对硝基苯酯显示出作为胰凝乳蛋白酶抑制剂的活性，三种在苯甲酰基环上具有甲氧基取代：2-甲氧基 (2a)、2,5-二甲氧基 (3a) 和 2,4,5-三甲氧基苯甲酰基 (4 ）。与 1b 孵育后，分离出无裂解活性但在 pH 7.4 缓冲液中缓慢恢复活性的酰基凝血酶。用 366 nm 光照射这种酰基酶导致酶的裂解活性没有随时间增加。胰凝乳蛋白酶与 1a-3a 和 4 一起孵育导致酰基酶不显示活性但缓慢恢复活性。用 366 nm 光照射这些无活性的酰基酶导致酶活性迅速增加。酰基胰凝乳蛋白酶的形成...
• Über die Cyclisierung polyalkylierter o-Benzoylbenzoesäuren
  作者：A. K. Wick

  DOI：10.1002/hlca.19620450123

  日期：——

  The cyclisation of o-pentaethylbenzoyl-benzoic acid by intramolecular FRIEDEL-CRAFTS reaction of its acyl chloride produced a mixture of two compounds, identified by chemical and spectroscopic methods as 1,2,3,4-tetraethylanthraquinone and 10-methyl-5,6,7, 8-tetraethylathracene-1-carboxylic acid respectively.

  通过分子内FRIEDEL-CRAFTS酰氯的分子内FRIEDEL-CRAFTS反应使邻五戊基苯甲酰基-苯甲酸环化，生成了两种化合物的混合物，经化学和光谱法鉴定为1,2,3,4-四乙基蒽醌和10-甲基-5,6分别是，7，8，4-四乙基蒽-1-羧酸。