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4-methyl-2-(phenylethynyl)benzonitrile | 1260150-32-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(phenylethynyl)benzonitrile
英文别名
4-Methyl-2-(2-phenylethynyl)benzonitrile;4-methyl-2-(2-phenylethynyl)benzonitrile
4-methyl-2-(phenylethynyl)benzonitrile化学式
CAS
1260150-32-0
化学式
C16H11N
mdl
——
分子量
217.27
InChiKey
MZHCQEOEPBDRSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氧戊环4-methyl-2-(phenylethynyl)benzonitrile叔丁基过氧化氢sodium p-chlorobenzenesulphinatesilver trifluoroacetate 作用下, 以62%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyl-2-phenyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    亚硫酸盐介导的带有2-炔基苄腈的环醚向3-烷基化的1-茚满的自由基中继环化
    摘要:
    建立了一种新的亚磺酸盐介导的自由基中继剂,通过结合过氧化银/叔丁基过氧化氢(TBHP)来完成环状醚与易于获得的2-炔基苄腈的C(sp 3)-H键茚基化反应烷基化的1-茚满,收率通常很好。有趣的是,当前的反应系统可以在一个罐中容忍一个以S为中心的自由基和一个以C为中心的自由基,其中以S为中心的自由基促进了以C为中心的自由基的形成,从而在不干扰反应过程的情况下引发了自由基的级联反应。还基于控制实验提出了反应机理。
    DOI:
    10.1002/asia.201800211
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide盐酸羟胺sodium acetate乙酸酐potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-methyl-2-(phenylethynyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    A radical cyclization cascade of 2-alkynylbenzonitriles with sodium arylsulfinates
    摘要:
    我们报告了一种高效的方法,通过2-炔基苯甲腈与苯基亚磺酸钠的自由基级联环化合成磺化吲哚酮。
    DOI:
    10.1039/c8ob02288g
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文献信息

  • Lanthanide-Catalyzed Tandem Insertion of Secondary Amines with 2-Alkynylbenzonitriles: Synthesis of Aminoisoindoles
    作者:Pengqing Ye、Yinlin Shao、Leping Xie、Keting Shen、Tianxing Cheng、Jiuxi Chen
    DOI:10.1002/asia.201801252
    日期:2018.12.4
    A lanthanide‐catalyzed intermolecular hydroamination of 2‐alkynylbenzonitriles with secondary amines has been disclosed, providing a streamlined access to a range of aminoisoindoles in moderate to excellent yields. The salient features of this reaction include high bond‐formation efficiency, mild reaction conditions, 100 % atomic efficiency and good functional group tolerance. This methodology has
    已公开了用仲胺进行镧系元素催化的2-炔基苄腈的分子间加氢胺化反应,以中等到极好的收率,可以轻松地获得一系列氨基异吲哚。该反应的显着特征包括高键形成效率,温和的反应条件,100%的原子效率和良好的官能团耐受性。该方法也已成功应用于其他含氮化合物的构建,例如5  H咪唑并[2,1- a]。异吲哚和异喹啉。提出了一种可能的机制,用于形成氨基异吲哚,涉及通过镧系元素络合物的初始NH活化,然后将C≡N插入Ln-N键以形成to基镧系元素中间体,然后将其环化。
  • Selective synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via copper-catalyzed tandem annulation of alkynylbenzonitriles with 2-Iodoanilines
    作者:Xiaodong Liu、Guobo Deng、Yun Liang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.06.030
    日期:2018.7
    efficient copper-catalyzed cascade cyclization reaction for selectively synthesizing a variety of benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives has been developed. The reaction features the formation of three different CN bonds in sequence. In the presence of Cu(OAc)2 and KOtBu, o-alkynylbenzonitriles and 2-iodoanilines proceeded smoothly to obtain the corresponding benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines
    已开发出一种有效的铜催化级联环化反应,用于选择性合成各种苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物。该反应特征在于依次形成三个不同的C N键。在存在Cu(OAc)2和KO t Bu的情况下,邻炔基苯甲腈和2-碘苯胺能顺利进行,以中等至良好的产率获得相应的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。
  • Substrate-Controlled Generation of 3-Sulfonylated 1-Indenones and 3-Arylated (<i>Z</i>)-Indenes via Cu-Catalyzed Radical Cyclization Cascades of <i>o</i>-Alkynylbenzonitriles
    作者:Xiao-Tong Zhu、Qiu-Li Lu、Xiang Wang、Tian-Shu Zhang、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01343
    日期:2018.9.7
    generation of 3-sulfonylated 1-indenones and 3-arylated (Z)-indenes through radical cyclization cascades of o-alkynylbenzonitriles with sulfonyl hydrazides was established by combining copper(II) with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as a catalytic oxidative system. With the installation of the aryl group (R1) into the alkynyl unit, sulfonyl radicals triggered addition–cyclization cascades to access 3-sulfonylated
    通过将铜(II)与叔丁基过氧化氢(TBHP)结合催化,建立了通过邻炔基苄腈与磺酰肼的自由基环化级联反应,可控制底物控制的3-磺酰化1-茚满和3-芳基化(Z)-茚基的生成。氧化系统。通过将芳基(R 1)安装到炔基单元中,磺酰基通过使用Cu / TBHP系统触发加成环化级联反应,以高收率获得3-磺酰化1-茚满,而一系列新的功能化3-当o为0时,芳基化的(Z)-茚烯以良好的收率获得。在上述条件下,对具有炔基单元中的烷基的-炔基苄腈进行富电子性质的芳基磺酰肼。
  • Silver-mediated radical 5-exo-dig cyclization of 2-alkynylbenzonitriles: synthesis of phosphinylated 1-indenones
    作者:Xiao-Tong Zhu、Qi Zhao、Feng Liu、Ai-Fang Wang、Pei-Jun Cai、Wen-Juan Hao、Shu-Jiang Tu、Bo Jiang
    DOI:10.1039/c7cc01666b
    日期:——
    A new silver-mediated 5-exo-dig cyclization of 2-alkynylbenzonitriles with disubstituted phosphine oxide and H2O has been developed. The reaction enables multiple bond-forming events including C–P, C–C and C–O bonds under atmospheric conditions, leading to the concise and direct formation of 28 examples of phosphorus-containing 1-indenones with generally good yields.
    已经开发了一种新的银介导的2-炔基苄腈与双取代的氧化膦和H 2 O的5 -exo-dig环化反应。该反应可在大气条件下形成包括C–P,CC–C和C–O键在内的多种键形成事件,从而导致简洁,直接地形成28个含磷的1-茚满实例,收率通常很高。
  • Catalyst-Controlled Regioselective Approach to 1-Aminoisoquinolines and/or 1-Aminoisoindolines through Aminative Domino Cycliza­tion of 2-Alkynylbenzonitriles
    作者:Virsinha Reddy、Abhijeet S. Jadhav、Ramasamy Vijaya Anand
    DOI:10.1002/ejoc.201501390
    日期:2016.1
    A metal-catalyzed regioselective approach towards the synthesis of 1-aminoisoquinolines and/or 1-aminoisindolines through aminative domino cyclization of 2-alkynylbenzonitriles with secondary amines has been developed under solvent-free conditions. It was found that the regioselectivity of the reaction was greatly influenced by the choice of the metal catalyst. Copper-based catalysts favored 6-endo-dig
    已经在无溶剂条件下开发了一种金属催化的区域选择性方法,用于通过 2-炔基苄腈与仲胺的氨基化多米诺环化来合成 1-氨基异喹啉和/或 1-氨基异吲哚啉。发现反应的区域选择性受金属催化剂的选择影响很大。铜基催化剂有利于 6-endo-dig 环化产生 1-氨基异喹啉,而其他催化剂如 Zn、Ag、Bi、Sc 和 Yb 的三氟甲磺酸盐有利于通过 5-exo-dig 环化形成 1-氨基异二氢吲哚。
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