5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 897439-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxylic acid；5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-2-carboxylic acid；5-fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 897439-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂NO₂
• 分子量: 287.266
• InChiKey: MPNDQLDEDAQJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Fluoro-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）所示的三环N-杂环基-羧酰胺衍生物，其中A、P、W、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8、R3和R3'如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法以及其治疗用途。

  公开号：

  US20100173929A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-fluoro-1-(3-fluorobenzyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。

  公开号：

  US20110009400A1

文献信息

• N-(HETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID TRPV1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20070259946A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and W are as defined herein. Said compounds are ligands of the TRPV 1 vanilloid receptor, and are therefore, useful for treating diseases associated with TRPV 1 receptors, such as pain and inflammation.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中n、X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和W如本文所定义。这些化合物是TRPV1香草醛受体的配体，因此对治疗与TRPV1受体相关的疾病如疼痛和炎症是有用的。
• TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090042873A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns tricyclic N-heteroarylcarboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及含有通式（I）中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物，其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
• BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20110009400A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• N-(Aminoheteroaryl)-1H-indole-2-carboxamide derivatives, and preparation and therapeutic application thereof
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090156573A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention concerns compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are as defined herein. The invention also concerns a process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.

  本发明涉及一般式(I)的化合物：其中n、X1、X2、X3、X4、Y、Z、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法及其治疗用途。
• N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20110009444A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。