ethyl 2-amino-3-ethoxypropenoate | 81852-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-3-ethoxypropenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-amino-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 81852-54-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XAOOBKRNTBOUON-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-3-ethoxypropenoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 2-acetamido-3-ethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮丙酸乙酯与亲核试剂的反应

  摘要：

  在乙醇中分别用苯硫酚或乙醇钠（或锂）处理后，将标题化合物转化为具有 3-苯硫基或 3-乙氧基取代基的 2-氨基丙烯酸乙酯。还讨论了与巯基乙酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.527
• 作为产物：
  描述：

  乙醇锂 、 ethyl 2-azidoacrylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到ethyl 2-amino-3-ethoxypropenoate
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮丙酸乙酯与亲核试剂的反应

  摘要：

  在乙醇中分别用苯硫酚或乙醇钠（或锂）处理后，将标题化合物转化为具有 3-苯硫基或 3-乙氧基取代基的 2-氨基丙烯酸乙酯。还讨论了与巯基乙酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.527

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013004617A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，包括给予这些化合物的管理。所指的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• KAKIMOTO, MASA-AKI;KAI, MARIKO;KONDO, KIYOSI;HIYAMA, TAMEJIRO, CHEM. LETT., 1982, N 4, 527-528
  作者：KAKIMOTO, MASA-AKI、KAI, MARIKO、KONDO, KIYOSI、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• RNA Interference Agents
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20160272970A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Described are RNAi interference agents useful in modulating gene expression in a variety of applications, including use in therapeutic, diagnostic, target validation, and genomic discovery applications. Specifically, the invention relates to double stranded modified oligonucleotide molecules having blunt ends and a least one ribonucleotide near the 5′ end of a sense strand capable of mediating RNA interference (RNAi) against target nucleic acid sequences. The RNAi agents are useful in the treatment of diseases or conditions that respond to inhibition of gene expression or activity in a cell, tissue, or organism.
• USRE30420E
  申请人：——

  公开号：USRE30420E

  公开（公告）日：1980-10-21
• [EN] HETEROBICYCLIC MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE À MATRICE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：ALANTOS PHARM HOLDING

  公开号：WO2008063669A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des agents pharmaceutiques contenant une matrice hétérobicyclique contenant un amide, et en particulier des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérobicycliques contenant un amide. Plus particulièrement, l'invention propose une nouvelle catégorie de composés inhibiteurs de MMP-3 et/ou MMP-13 hétérobicycliques, qui présentent une valeur et sélectivité accrues par rapport aux inhibiteurs de MMP-13 et MMP-3 actuellement connus.