1,1-dichloro-2-propanol | 53894-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-propanol
• 英文别名: 1,1-dichloro-propan-2-ol；1,1-Dichlor-propan-2-ol；ethanol - methylene chloride；ethanol-methylene chloride；dichloro-2-propanol；1,1-Dichlor-2-propanol；1,1-dichloropropan-2-ol
• CAS: 53894-19-2
• 化学式: C₃H₆Cl₂O
• 分子量: 128.986
• InChiKey: ZOKHGHDRKCYWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.24°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3334

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-propanol 、 N-甲氨基甲酰氯 在 乙醚 作用下， 生成 carbamic acid-(β,β-dichloro-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Sen, Quarterly Journal of the Indian Chemical Society, vol. 1, p. 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,1-dichloro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. I. 8-Ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo(2,3-c)(1,4)thiazine Derivatives.

  摘要：

  一系列双环噻唑啉衍生物（4a-s）被合成并评估了其对大鼠由半乳糖胺和单克隆抗体引起的急性肝损伤的肝保护活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，乙基3-（N-甲基氨甲酰基）-5,6-二氢噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-8-羧酸酯（4p）显示出显著的肝保护活性和较低的毒性。该化合物通过口服给药100 mg/kg抑制了半乳糖胺引起的肝损伤，并通过腹腔注射30 mg/kg进一步预防了单克隆抗体引起的肝损伤，这一评估是通过检测血清转氨酶活性的变化来完成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.78
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-oxo-3-phenyl)propyl-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醚 、 1,1-dichloro-2-propanol 为溶剂， 生成 2-(3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-3-carboethoxy-5-carbomethoxy-4-(m-nitrophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyl and 2-alkenyl substituted 1,4-dihydropyridines, a method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本文描述了2-(取代)-丙基-1,4-二氢吡啶的制备方法以及含有它们的药物组合物，用于治疗和预防心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  EP0305983A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2003076415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式（1）的嘧啶化合物：其中R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可以被卤素或C1-C3烷氧基取代，或者C3-C6环烷基（可以被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基；一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• 1-[(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-yl)methyl]-4-substituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04188485A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  The invention encompasses 1-[10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)methyl]-4-substituted piperidines and related compounds of the formula ##STR1## and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; wherein R in each occurrence represents hydrogen, halogen, alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, or trifluoromethyl, alike or different; R.sup.1 is hydrogen or alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms; Z is hydroxy or NR.sup.2 R.sup.3 group wherein R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms or R.sup.2 and R.sup.3 together with the N-atom represent an azamonocyclic ring which contains from 4 to 6 carbon atoms; X is ethylene, vinylene, oxy or thio; and m and n are each alike or different integer from 1 to 4 inclusive; and 1-(2,2-diarylethyl)-4-piperidinols of the formula ##STR2## and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; wherein Ar is phenyl optionally substituted with one or more halogen or alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, alike or different; Ar.sup.1 is phenyl optionally substituted with one or more halogen or alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms alike or different; and R.sup.4 is selected from the group consisting of hydrogen alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, 4-hydroxy-1-(2,2-diphenylethyl)-3-piperidinyl, and 4-oxo-1-(2,2-diphenylethyl)-3-piperidinyl. These compounds possess utility as neuroleptic agents.

  这项发明涵盖了1-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)甲基]-4-取代哌啶和相关化合物的结构，以及其非毒性药学上可接受的酸盐；其中每次出现的R代表氢、卤素、1至7个碳原子的烷基基团或三氟甲基，相同或不同；R.sup.1为氢或1至7个碳原子的烷基基团；Z为羟基或NR.sup.2 R.sup.3基团，其中R.sup.2和R.sup.3分别为氢或1至7个碳原子的烷基基团或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起代表含有4至6个碳原子的氮杂单环环，X为乙烯、乙烯基、氧基或硫基；m和n分别为1至4的整数，相同或不同；以及1-(2,2-二芳基乙基)-4-哌啶醇的结构和相关非毒性药学上可接受的酸盐；其中Ar为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；Ar.sup.1为苯基，可选择地取代一个或多个卤素或1至7个碳原子的烷基基团，相同或不同；以及R.sup.4选自氢、1至7个碳原子的烷基基团、4-羟基-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基和4-氧代-1-(2,2-二苯基乙基)-3-哌啶基。这些化合物具有作为神经阻滞剂的用途。
• N-terminally substituted dipeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04760180A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  This invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R.sup.1 is lower alkoxy or --O--(CH.sub.2).sub.n -phenyl where the phenyl may be optionally substituted with halogen, --NO.sub.2, --CN, --NH.sub.2 or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R.sup.2 and R.sup.3 represent lower alkyl, halogen, lower alkoxy or one of R.sup.2 or R.sup.3 is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 represent hydrogen or lower alkyl, R.sup.6 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or --(CH.sub.2).sub.m -cycloalkyl wherein m is 1 to 4 and the cycloalkyl has 3 to 8 carbon atoms; R.sup.10 is --(CH.sub.2).sub.p -phenyl wherein p is 1 to 4; and v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L Configuration; w represents an asymmetric carbon when R.sup.7 and R.sup.8 are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. This invention also encompasses compounds where R.sup.1 is hydroxy, provided at least one of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 or R.sup.9 is lower alkyl. The compounds of this invention are useful analgesic agents.

  这项发明涵盖了以下公式的化合物及其药学上可接受的酸加盐，其中R.sup.1是较低的烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.n -苯基，其中苯基可能选择性地被卤素、--NO.sub.2、--CN、--NH.sub.2或较低烷基取代，其中n为1到4；R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基、卤素、较低的烷氧基或R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢，另一个是较低的烷基、较低的烷氧基或卤素；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9代表氢或较低的烷基，R.sup.6代表氢、较低的烷基、较低的烯烃基或--(CH.sub.2).sub.m -环烷基，其中m为1到4，环烷基有3到8个碳原子；R.sup.10是--(CH.sub.2).sub.p -苯基，其中p为1到4；v代表一个可能是外消旋的或具有D或L构型的不对称碳；w代表一个可能是外消旋的或具有D或L构型的不对称碳，当R.sup.7和R.sup.8不相同时。这项发明还涵盖了R.sup.1为羟基的化合物，只要R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6或R.sup.9中至少有一个是较低的烷基。这项发明的化合物是有用的镇痛剂。
• Pyrimidine compounds and their use as pesticides
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20050171130A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R 1 is C 3 -C 7 alkynyl; R 2 is hydrogen, halogen, or C 1 -C 3 alkyl; and R 3 is C 1 -C 8 alkyl that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C 1 -C 3 alkyl) C 1 -C 3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.

  本发明涉及一种式为（1）的嘧啶化合物：其中，R1为C3-C7炔基；R2为氢、卤素或C1-C3烷基；R3为C1-C8烷基，可被卤素或C1-C3烷氧基或C3-C6环烷基（可被卤素或C1-C3烷基取代）C1-C3烷基取代；一种包含上述嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将上述嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
• Wohl, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3605
  作者：Wohl

  DOI：——

  日期：——