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hydroxypropadiene | 81788-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxypropadiene
英文别名
propadienol;propa-1,2-dien-1-ol
hydroxypropadiene化学式
CAS
81788-96-7
化学式
C3H4O
mdl
——
分子量
56.0642
InChiKey
YQTVBZHHWNMNKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Simple enols. 4. Generation of some new simple enols in solution and the kinetics and mechanism of their ketonization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00219a026
  • 作为产物:
    描述:
    8-Methylen-7-dibenzobicyclo[2.2.2]octadienol 760.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下, 以45%的产率得到hydroxypropadiene
    参考文献:
    名称:
    Hakiki, Abdelhak; Ripoll, Jean-Louis; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 911 - 920
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid Catalyzed Alcoholysis of Sulfinamides: Unusual Stereochemistry, Kinetics and a Question of Mechanism Involving Sulfurane Intermediates and Their Pseudorotation
    作者:Bogdan Bujnicki、Józef Drabowicz、Marian Mikołajczyk
    DOI:10.3390/molecules20022949
    日期:——
    formed in this reaction with a full or predominant inversion of configuration at chiral sulfur or with predominant retention of configuration. The steric course of the reaction depends mainly on the size of the dialkylamido group in the sulfinamides and of the alcohols used as nucleophilic reagents. It has been found that bulky reaction components preferentially form sulfinates with retention of configuration
    旋光性亚磺酸酯的合成已经通过旋光性亚磺酰胺的酸催化醇解完成。在该反应中形成亚磺酸盐,其中在手性硫处构型完全或主要反转,或构型主要保留。反应的空间过程主要取决于亚磺酰胺中的二烷基酰胺基的大小以及用作亲核试剂的醇的大小。已经发现,庞大的反应组分在保留构型的情况下优先形成亚磺酸盐。已经证明,通过向酸性反应介质中添加无机盐,可以将反应的立体化学结果从转化转变为保留,反之亦然。这种典型的双分子亲核取代反应的不同立体化学,
  • 10.1039/d4ob01084a
    作者:Thakur, Ankita、Chandra, Devesh、Sharma, Upendra
    DOI:10.1039/d4ob01084a
    日期:——
    A simple and rapid access to isoquinolone aldehyde scaffolds has been established by a rhodium-catalyzed reaction between isoquinolone and methoxyallene that forges alkenylation in an explicit regioselective manner. Herein, methoxyallene serving as an acrolein equivalent results in execution of this unique functionalization. Furthermore, the compatibility with complex molecules underscores the significance
    通过异喹诺酮和甲氧基丙二烯之间的铑催化反应,以明确的区域选择性方式形成烯基化,建立了一种简单快速的异喹诺酮醛支架的获取方法。在此,甲氧基丙二烯作为丙烯醛等价物导致执行这种独特的官能化。此外,与复杂分子的兼容性强调了该开发协议的重要性。这种区域选择性转化的机制建议与动力学研究和几个控制反应一致。
  • Retrodienic reactions XVI - flash thermolytic generation of reactive functional allenes
    作者:Abdelhak Hakiki、Jean-Louis Ripoll、André Thuillier
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91046-9
    日期:1984.1
  • HAKIKI, ABDELHAK;RIPOLL, J. -L.;THUILLIER, A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 911-920
    作者:HAKIKI, ABDELHAK、RIPOLL, J. -L.、THUILLIER, A.
    DOI:——
    日期:——
  • HAKIKI, A.;RIPOLL, J. -L.;THUILLIER, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3459-3460
    作者:HAKIKI, A.、RIPOLL, J. -L.、THUILLIER, A.
    DOI:——
    日期:——
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