(E)-N-tert-butyl-2-methyl-2-butenamide | 116071-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-tert-butyl-2-methyl-2-butenamide
• 英文别名: tert-butyl tiglamide；(E)-N-tert-butyl-2-methylbut-2-enamide
• CAS: 116071-21-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: OIOLRJHXUWCJMW-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 (E)-N-tert-butyl-2-methyl-2-butenamide 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到(Z)-N-tert-butyl-2,3-dimethyl-5-(triethoxysilyl)pent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化迈克尔受体的CH键活化：导致烯丙基硅烷的异常反应

  摘要：

  我们在这里报告使用原位生成的钌活性物质的迈克尔受体功能化的改进的催化剂，涉及通过CH键激活通过CC键形成的CC键。而且，在某些特定的基材上，CH官能化出乎意料地导致了烯丙基硅烷的形成，而不是预期的共轭加合物，从而提供了一种新的直接方法，可通过CH键活化来获得有用的立体定义的三取代的烯丙基硅烷。初步结果表明，它们在醛的烯丙基化中具有反应性，提供了接触带有季碳中心的醇的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800600
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-N-tert-butyl-2-methyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Ir(III)-催化芳烃和烯烃的轻度 C-H 酰胺化：酰基叠氮化物作为氮源的有效利用

  摘要：

  本文报道了使用酰基叠氮化物作为氮源的 Ir(III) 催化的芳烃和烯烃的直接 CH 酰胺化的发展。该程序利用原位生成的阳离子半夹心铱络合物作为催化剂。该反应在非常温和的条件下进行，含螯合基团的芳烃和烯烃的范围广泛的 sp(2) CH 键与酰基叠氮化物顺利酰胺化，而无需 Curtius 重排的干预。值得注意的是，芳基-、脂肪-和烯基酰基叠氮化物的各种反应物均以高官能团耐受性有效地酰胺化。使用开发的方法，Z-烯酰胺很容易获得，完全控制区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja406383h

文献信息

• POLYMERIZATION CATALYST, NOVEL TRANSITION METAL COMPOUND, AND POLYMERIZATION METHOD AND COPOLYMER USING THEM
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1092729A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  This invention relates to polymerization catalysts for unsaturated monomers which are represented by the following general formula [1]:         MR1kR2mR3nQh     [1] wherein R1 is selected from ligands having at least one nitrogen, sulfur, phosphorus or oxygen atom; R2 is selected from ligands comprising cyclic hydrocarbons having π-electrons, and R1 and R2 may be crosslinked with each other; R3 is selected from ligands comprising a hydrogen atom, alkyl groups, aryl groups, silicon-containing alkyl groups and silicon-containing aryl groups; M is a metal selected from the metals of group III of the periodic table; Q is selected from halogen atoms and electron-donating ligands, where Q may be the same or different if h is more than one; k is an integer of 1 to 4; and m, n and h are each 0 or an integer of 1 to 4.

  本发明涉及不饱和单体的聚合催化剂，其通式如下[1]： MR1kR2mR3nQh [1]. 其中R1选自至少有一个氮、硫、磷或氧原子的配体；R2选自由有π电子的环烃组成的配体，R1和R2可相互交联；R3选自由氢原子、烷基、芳基、含硅烷基和含硅芳基组成的配体；M 是选自元素周期表第 III 族金属的金属；Q 是选自卤素原子和电子捐赠配体的配体，其中如果 h 多于一个，Q 可以相同或不同；k 是 1 至 4 的整数；m、n 和 h 各为 0 或 1 至 4 的整数。
• THIN FILM MATERIAL AND MANUFACTURING METHOD OF THIN FILM MATERIAL
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210189077A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure provides a thin film material and a manufacturing method thereof. The manufacturing method of the thin film material comprises: a compound A and a first reactant reacting to form a compound B; the compound B and a second reactant reacting to form a compound C; the compound C and a third reactant reacting to form a polymer D; the polymer D reacting to obtain a mixture including a polymer F or a polymer H; and a solution including the polymer F or the polymer H forming the polymer F or the polymer H on a substrate.
• US6703459B1
  申请人：——

  公开号：US6703459B1

  公开（公告）日：2004-03-09
• Ir(III)-Catalyzed Mild C–H Amidation of Arenes and Alkenes: An Efficient Usage of Acyl Azides as the Nitrogen Source
  作者：Jaeyune Ryu、Jaesung Kwak、Kwangmin Shin、Donggun Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja406383h

  日期：2013.8.28

  development of the Ir(III)-catalyzed direct C-H amidation of arenes and alkenes using acyl azides as the nitrogen source. This procedure utilizes an in situ generated cationic half-sandwich iridium complex as a catalyst. The reaction takes place under very mild conditions, and a broad range of sp(2) C-H bonds of chelate group-containing arenes and olefins are smoothly amidated with acyl azides without the intervention

  本文报道了使用酰基叠氮化物作为氮源的 Ir(III) 催化的芳烃和烯烃的直接 CH 酰胺化的发展。该程序利用原位生成的阳离子半夹心铱络合物作为催化剂。该反应在非常温和的条件下进行，含螯合基团的芳烃和烯烃的范围广泛的 sp(2) CH 键与酰基叠氮化物顺利酰胺化，而无需 Curtius 重排的干预。值得注意的是，芳基-、脂肪-和烯基酰基叠氮化物的各种反应物均以高官能团耐受性有效地酰胺化。使用开发的方法，Z-烯酰胺很容易获得，完全控制区域和立体选择性。
• Ruthenium-Catalyzed CH Bond Activation of Michael Acceptors: An Unusual Reactivity Leading to Allylsilanes
  作者：Marc-Olivier Simon、Rémi Martinez、Jean-Pierre Genêt、Sylvain Darses

  DOI：10.1002/adsc.200800600

  日期：2009.1

  functionalization resulted unexpectedly in the formation of allylsilanes rather than in the expected conjugated adducts, affording a new straightforward methodology to access useful stereodefined trisubstituted allylsilanes via CH bond activation. Preliminary results have shown that they were reactive in the allylation of aldehydes, providing an access to alcohols bearing a quaternary carbon center.

  我们在这里报告使用原位生成的钌活性物质的迈克尔受体功能化的改进的催化剂，涉及通过CH键激活通过CC键形成的CC键。而且，在某些特定的基材上，CH官能化出乎意料地导致了烯丙基硅烷的形成，而不是预期的共轭加合物，从而提供了一种新的直接方法，可通过CH键活化来获得有用的立体定义的三取代的烯丙基硅烷。初步结果表明，它们在醛的烯丙基化中具有反应性，提供了接触带有季碳中心的醇的途径。