1-bromo-7-phenylheptan-2-one | 1236051-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-7-phenylheptan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-7-phenylheptan-2-one
• CAS: 1236051-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO
• 分子量: 269.181
• InChiKey: QRBFZDSQVOKKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-苯基己酰氯	6-phenylhexanoyl chloride	21389-46-8	C12H15ClO	210.704
  苯已酸	6-phenylhexanic acid	5581-75-9	C12H16O2	192.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-7-phenylheptan-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 3-(5-phenylpentyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基己酰氯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-7-phenylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。

  摘要：

  在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后，我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃，在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒（HRV）血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖，而HRV14较不敏感。选择3- [3-（4-氯苯基）丙基]苯并二氢吡喃（9c）是因为它对两种血清型均具有有效的活性（对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM），并具有较高的抗药性，因此被选作初步的作用机理研究。选择性（分别为SI = 206.18和73.26）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.012

文献信息

• A nitroenolate approach to the synthesis of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles. Pilot library assembly and screening for antibiotic and antibiofilm activity
  作者：Zhaoming Su、Steven A. Rogers、W. Steve McCall、Alicia C. Smith、Sindhu Ravishankar、Trey Mullikin、Christian Melander

  DOI：10.1039/c001479f

  日期：——

  A library of 4,5-disubstituted-2-aminoimidazoles was synthesized using a nitroenolate route and then screened for antibiofilm and antimicrobial activity. These compounds displayed notable biofilm dispersal and planktonic microbicidal activity against various Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  合成了一系列4,5-二取代-2-氨基咪唑并利用亚硝基酯路线进行筛选，以评估其抗生物膜和抗微生物活性。这些化合物显示出对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌显著的生物膜分散和浮游微生物杀灭活性。
• Inhibition of bacterial biofilms and microbial growth with imidazole derivatives
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US09295257B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds useful to inhibit the formation of biofilms and/or inhibit microbial growth, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same.

  提供有关咪唑衍生物化合物的披露，用于抑制生物膜的形成和/或抑制微生物生长，包括这些化合物的组合物，包括这些化合物的设备，以及使用这些化合物的方法。
• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS AND MICROBIAL GROWTH WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US20140023691A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds useful to inhibit the formation of biofilms and/or inhibit microbial growth, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same.

  本文提供了有关咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可用于抑制生物膜的形成和/或抑制微生物生长，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备和使用它们的方法。
• US9295257B2
  申请人：——

  公开号：US9295257B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9815794B2
  申请人：——

  公开号：US9815794B2

  公开（公告）日：2017-11-14