(2-chloro-1-fluoro-1-methylethenyl)benzene | 141038-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-1-fluoro-1-methylethenyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-2-fluoro-2-phenylpropane；(1-Chloro-2-fluoropropan-2-yl)benzene；(1-chloro-2-fluoropropan-2-yl)benzene
• CAS: 141038-92-8
• 化学式: C₉H₁₀ClF
• 分子量: 172.63
• InChiKey: CHTPZPZQHGBYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到(2-chloro-1-fluoro-1-methylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Albanese, Domenico; Landini, Dario; Penso, Michele, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 12, p. 537 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halofluorination of Alkenes Using Trihaloisocyanuric Acids and HF×Pyridine
  作者：Marcio de Mattos、Pierre Esteves、Lívia Crespo、Rodrigo Ribeiro

  DOI：10.1055/s-0029-1220011

  日期：2010.7

  Halofluorination of alkenes with a new system (trihaloisocyanuric acids and HF˙pyridine) results in the formation of vicinal halofluoroalkanes. The reaction is regioselective leading to Markovnikov-oriented products and the halofluorinated adducts follow anti-addition in the case of cyclohexene and 1-methylcyclohexene. Reaction yields range from 67-88%.

  在一种新系统（三卤异氰尿酸和氟化氢吡啶）作用下，烯烃的卤氟化反应会生成邻位卤氟烷烃。该反应具有区域选择性，倾向于生成Markovnikov定向产物，而且在环己烯和1-甲基环己烯的情况下，卤氟化的加合物遵循反向加成。反应产率介于67-88%之间。