1-[(1R)-1-(2-phenylprop-2-enoxy)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene | 606137-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1R)-1-(2-phenylprop-2-enoxy)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 606137-78-4
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆O
• 分子量: 374.326
• InChiKey: PAHIRWJDECSLTM-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R)-1-(2-phenylprop-2-enoxy)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 水 、 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 2-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxymethyl]-2-phenyl-5,7-diaza-spiro[3.4]octane-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031
• 作为产物：
  描述：

  phenacyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[(1R)-1-(2-phenylprop-2-enoxy)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生物作为有效的NK1选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.031

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Diamination of Disubstituted Terminal Olefins: An Approach to Potent NK₁ Antagonist
  作者：Yuehong Wen、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol900808z

  日期：2009.6.4

  This paper describes a diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and CuCl as catalyst. A wide variety of disubstituted terminal olefins can be efficiently diaminated in good yields under mild condition. This diamination process was used to synthesize potent NK1 antagonist Sch 425078.

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。
• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1483228B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• Cyclobutane derivatives as potent NK1 selective antagonists
  作者：Michelle Laci Wrobleski、Gregory A. Reichard、Sunil Paliwal、Sapna Shah、Hon-Chung Tsui、Ruth A. Duffy、Jean E. Lachowicz、Cynthia A. Morgan、Geoffrey B. Varty、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.031

  日期：2006.7

  A series of novel cyclobutane derivatives as potent and selective NK1 receptor antagonists is described. Several compounds in this series exhibited high in vitro binding affinity (Ki

  描述了一系列作为有效和选择性NK1受体拮抗剂的新型环丁烷衍生物。该系列中的几种化合物具有很高的体外结合亲和力（Ki