7-amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]-pyrimidin-2-one | 855476-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 7-amino-5-[[(2,3-dinuorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]pyrimidin-2-one；7-Amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]pyrimidin-2-one；7-amino-5-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-[1,3]oxathiolo[5,4-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 855476-58-3
• 化学式: C₁₂H₇F₂N₃O₂S₂
• 分子量: 327.335
• InChiKey: JUSRAWZEEXBYJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]-pyrimidin-2-one 在 苄基三甲基氯化铵 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-chloro-5-(2,3-difluoro-benzylsulfanyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64228

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫代]-4-嘧啶醇 、 氯羰基亚磺酰氯 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.78h， 以to afford the title compound as a pale yellow solid (11.31 g)的产率得到7-amino-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio][1,3]oxathiolo[5,4-d]-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Thiazolopyrimidines

  摘要：

  一种制备式（1）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；该方法使用式（IV）化合物，其中L代表一个离去基团。

  公开号：

  US20100217000A1

文献信息

• Thiazolopyramidine Compounds for the Modulation of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Meghani Premji

  公开号：US20090239882A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof; and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  化合物I式，或其药学上可接受的盐或溶剂；以及包含这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Methods
  申请人：Thomson Colin

  公开号：US20090043097A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method for the preparation of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备式（1）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；该方法使用式（IV）的化合物，其中L代表一个离去基团。
• Process for the preparation of thiazolopyrimidines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07790883B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  A method for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备公式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；从公式（IV）化合物开始；其中L代表一个离去基团。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005056563A3

  公开（公告）日：2005-08-25
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1711505B1

  公开（公告）日：2010-06-23