quinoxalino[2’,3’:9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine | 13353-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: quinoxalino[2’,3’:9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine
• 英文别名: quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine；Chinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazin；3,10,18,25-Tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(31),2,4,6,8,10,12(32),13,15,17,19,21,23,25,27,29-hexadecaene
• CAS: 13353-98-5
• 化学式: C₂₈H₁₄N₄
• 分子量: 406.446
• InChiKey: VTQNIMQXVKROJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoxalino[2’,3’:9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芘衍生物及其在有机发光材料中的应用

  摘要：

  本发明公开了芘衍生物及其在有机发光材料中的应用，本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包括所述有机电致发光化合物。本发明的化合物通过引入芘结构，实现了载流子高效均衡的传输性能。

  公开号：

  CN108727390A
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 quinoxalino[2’,3’:9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine
  参考文献：
  名称：

  芘衍生物及其在有机发光材料中的应用

  摘要：

  本发明公开了芘衍生物及其在有机发光材料中的应用，本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包括所述有机电致发光化合物。本发明的化合物通过引入芘结构，实现了载流子高效均衡的传输性能。

  公开号：

  CN108727390A

文献信息

• Mechanochemical Synthesis, Photophysical Properties, and X-ray Structures of N-Heteroacenes
  作者：Prasit Kumar Sahoo、Chandan Giri、Tuhin Subhra Haldar、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201600005

  日期：2016.3

  chromatographic purifications could be avoided after the solvent-free syntheses. The UV/Vis absorption spectra of the pyrazaacenes show intense absorption bands in the near-IR region. The single-crystal X-ray analyses of selected pyrazaacene derivatives showed pairwise π–π interactions and some C–H···π interactions, which could account for some of the photophysical features of the compounds in the solid

  所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子，在该方法中，在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成；该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯（N-杂并苯），它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂，无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用，
• Attractive Dispersion Interactions Versus Steric Repulsion of<i>tert</i>-Butyl groups in the Crystal Packing of a<i>D</i>_3<i>h</i>-Symmetric Tris(quinoxalinophenanthrophenazine)
  作者：Bernd Kohl、Mercedes V. Bohnwagner、Frank Rominger、Hubert Wadepohl、Andreas Dreuw、Michael Mastalerz

  DOI：10.1002/chem.201503863

  日期：2016.1.11

  The crystalline packing of a π‐extended D3h‐symmetric triptycene reveals a particular π stacking motif with an almost‐eclipsed arrangement of adjacent π planes despite the steric repulsion of tert‐butyl substituents. Four model compounds were analyzed by using single‐crystal X‐ray diffraction and theoretical calculations to study the influence of dispersion interactions of molecular parts and understand

  尽管叔丁基取代基发生空间排斥，但π扩展的D 3 h对称三萜烯的晶体堆积显示出特定的π堆积图案，相邻π平面几乎以椭圆形排列。使用单晶X射线衍射和理论计算对四种模型化合物进行了分析，以研究分子部分的分散相互作用的影响，并了解分子结构与这种独特的堆积图案之间的关系。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,70,152
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP1836731B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• PYRENE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING PYRENE DERIVATIVES
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP1828343B1

  公开（公告）日：2016-12-07