1-b]Furan-21-yl acetate | 13292-46-1

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 利福霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-b]Furan-21-yl acetate
• 英文别名: [(9E,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-26-[(E)-(4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(29),2,4,9,19,21,25,27-octaen-13-yl] acetate
• CAS: 13292-46-1
• 化学式: C₄₃H₅₈N₄O₁₂
• 分子量: 822.9
• InChiKey: JQXXHWHPUNPDRT-DUAWBEPNSA-N

物化性质

• 熔点：
  183°C (dec.)
• 沸点：
  761.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1782 (rough estimate)
• 溶解度：
  在氯仿的溶解度为50mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：利福平

IARC Carcinogenic Agent:Rifampicin

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第24卷：(1980年)一些药物

IARC Monographs:Volume 24: (1980) Some Pharmaceutical Drugs

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2941903000
• RTECS号：
  VJ7000000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330

制备方法与用途

理化性质

利福平（又译：利发霉素、甲哌利福霉素、甲哌力复霉素、威福仙、仙道伦、力复平或利米定，INN：Rifampicin）是一种广谱抗生素药物，属于利福霉素家族。它对结核杆菌有较强的抗菌作用，并且对于革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

理化性质方面，利福平为红色或暗红色的结晶状粉末，不溶于水。通常以胶囊或片剂的形式口服使用。与其它抗结核药物联合应用能增强药效并延缓耐药菌株的产生。

化学性质

利福平呈现橙红色的片状结晶或砖红色的粉末状固体，在183-188℃条件下会分解。它易溶于氯仿和二甲基亚砜，也能溶解在乙酸乙酯、甲醇和四氢呋喃中。溶于水（pH＜6）、丙醇及四氯化碳中。干燥粉末可在常温下稳定5年以上，但其水溶液在室温条件下10小时后会失效；然而，在加入还原剂（如抗坏血酸）之后可以减少分解，并且在二甲亚砜中极为稳定。

用途

利福平是一种广谱抗生素，对结核分枝杆菌、革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有抑菌或杀菌作用。主要用于治疗耐药结核分枝杆菌感染以及耐药金葡菌感染，并且对麻风病有一定的疗效。

生产方法

利福平是通过将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛和叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S。然后，该物质在维生素C的作用下还原，并与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得。

其他用途

利福平可用作医药中间体。具有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性球菌及结核杆菌表现出良好的抗菌活性，其抗菌谱与利福平相同。作为原料药时，主要用于生产抗结核抗生素。它能够抑制DNA的重组和蛋白质插入成熟的病毒颗粒，并通过结合RNA聚合酶的β-亚单元来抑制RNA合成的起始过程。

总之，利福平是一种重要的广谱抗生素药物，具有强大的抗菌作用，并且在多种疾病的治疗中显示出显著的效果。

文献信息

• DRUGS WITH ANTICHOLESTATIC ACTIVITY
  申请人：Brufani Mario

  公开号：US20100168129A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  New compounds belonging to the structural formula (I) are described. in which R1, R2, A, Y and X are specified in the description, useful in the treatment of cholestasis and substantially devoid of antibacterial activity. The synthesis process of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy are also described.

  描述了属于结构式（I）的新化合物，其中R1、R2、A、Y和X在描述中有具体规定，适用于治疗胆汁淤积症且基本上不具有抗菌活性。还描述了所述化合物的合成过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• Small molecule modulators of NR2F6 activity
  申请人：Regen Biopharma, Inc.

  公开号：US11241427B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Disclosed are compounds useful for alteration of NR2F6 activity. In some embodiments of the invention compounds disclosed are utilized for stimulation of NR2F6 activity, alone, or in combination with PKC activation. In other embodiments, the invention teaches use of compounds for inhibition of NR2F6 activation. Stimulation of NR2F6 within the context of the invention is useful, intra alia, for induction of immune inhibition, or stimulation of cellular proliferation without significant induction of differentiation. Inhibition of NR2F6 is desired in situations where the practitioner of the invention seeks to augment immune response, or induce cellular differentiation. In another embodiment, inhibition of NR2F6 expression is desired in situations where inhibition of cancer or cancer stem cells is needed.

  本发明公开了可用于改变 NR2F6 活性的化合物。在本发明的某些实施方案中，所公开的化合物可单独或与 PKC 激活相结合用于刺激 NR2F6 活性。在其他实施方案中，本发明教导使用化合物来抑制 NR2F6 的活化。在本发明的背景下，刺激 NR2F6 特别适用于诱导免疫抑制或刺激细胞增殖而不显著诱导分化。在本发明实施者试图增强免疫反应或诱导细胞分化的情况下，需要抑制 NR2F6。在另一个实施方案中，在需要抑制癌症或癌症干细胞的情况下，需要抑制 NR2F6 的表达。