2-chloromethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane | 82971-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-4-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 82971-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MGWYIRHQBVUZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以37%的产率得到2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A ring to rule them all: a cyclic ketene acetal comonomer controls the nitroxide-mediated polymerization of methacrylates and confers tunable degradability

  摘要：

  2 亚甲基-4-苯基-1,3-二氧环己烷（MPDL）被用作NMP中的控制共聚单体，与寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（MeOEGMA）共聚，制备了定义良好且可降解的基于PEG的P（MeOEGMA-co-MPDL）共聚物。

  DOI：

  10.1039/c5cc04610f
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 2-氯乙醛缩二甲醇 在 Dowex 50(H⁺) 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-chloromethyl-4-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  外消旋和对映异构纯环烯酮缩醛的制备

  摘要：

  摘要 环烯酮缩醛已由α-卤代醛二甲基缩醛通过乙缩醛转移和随后在无溶剂条件下的PTC中消除来制备。当使用对映体纯二醇时，没有观察到外消旋化。已经研究了稳定性和储存条件。

  DOI：

  10.1080/00397919308009850

文献信息

• Polyesters by a Radical Pathway: Rationalization of the Cyclic Ketene Acetal Efficiency
  作者：Antoine Tardy、Noémie Gil、Christopher M. Plummer、Didier Siri、Didier Gigmes、Catherine Lefay、Yohann Guillaneuf

  DOI：10.1002/ange.202005114

  日期：2020.8.17

  AbstractRadical ring‐opening polymerization (rROP) of cyclic ketene acetals (CKAs) combines the advantages of both ring‐opening polymerization and radical polymerization thereby allowing the robust production of polyesters coupled with the mild polymerization conditions of a radical process. rROP was recently rejuvenated by the possibility to copolymerize CKAs with classic vinyl monomers leading to

  摘要环状乙烯酮缩醛（CKAs）的自由基开环聚合（rROP）结合了开环聚合和自由基聚合的优点，从而可以在自由基工艺的温和聚合条件下稳健地生产聚酯。最近，rROP 通过将 CKA 与经典乙烯基单体共聚的可能性而焕发活力，从而将可裂解官能团插入乙烯基共聚物主链中，从而赋予（生物）降解性。此类材料适用于广泛的应用，特别是在生物医学领域。开环和保环传播途径之间的竞争是开发高效 CKA 单体的一个主要复杂因素，最终导致仅使用四种已知在所有实验条件下完全开环的单体。在本文中，我们研究了模型 CKA 单体的自由基开环聚合，并通过使用 PREDICI 软件的 DFT 计算和动力学建模相结合证明，我们现在能够在计算机上预测 CKA 单体的开环能力。
• Degradable polymers
  申请人：Matyjaszewski Krzysztof

  公开号：US20070155926A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Polymers comprising a polymer backbone comprising one or more degradable units are described. The polymer may additionally comprise two or more polymer segments comprising radically (co)polymerizable vinyl monomer units. The degradable units may be independently selected from, but not limited to, at least one of hydrodegradable, photodegradable and biodegradable units between the polymer segments and dispersed along the polymer backbone. The degradable units may be derived from one or more monomers comprising a heterocyclic ring that is capable of undergoing radical ring opening polymerization, a coupling agent, or from a polymerization initiator, radically polymerizable monomers, as well as other reactive sources. Embodiments of the degradable polymer of claim are capable of degrading by at least one of a hydrodegradation, photodegradation or biodegradation mechanisms to form at least one of telechelic oligomer and telechelic polymeric fragments of the polymer. The degradable polymer may be able to degrade into polymer fragments having a molecular weight distribution of less than 5, or in certain applications it may be preferable for embodiments of the polymer to be capable of forming polymer fragments having a molecular weight distribution of the polymer fragments less than 3.0 or even less than 2.5. Embodiments of the present invention also include methods of producing degradable polymers.

  本发明涉及一种聚合物，其聚合骨架包含一个或多个可降解单元。该聚合物可能还包括两个或更多聚合物片段，其中包括自由基（共）聚合性乙烯单体单元。可降解单元可以独立选择，但不限于，在聚合物片段之间和沿聚合物骨架分散的至少一种水解降解、光降解和生物降解单元。可降解单元可以来源于一个或多个单体，包括能够经历自由基开环聚合的杂环环、偶联剂或聚合引发剂、自由基聚合性单体以及其他反应源。该可降解聚合物的实施例能够通过至少一种水解降解、光降解或生物降解机制降解，形成聚合物的末端寡聚物和末端聚合物片段。该可降解聚合物可以降解成分子量分布小于5的聚合物片段，或在某些应用中，最好是实施例能够形成分子量分布小于3.0甚至小于2.5的聚合物片段。本发明的实施例还包括制备可降解聚合物的方法。
• Selective Diesterification of Diols through Cyclic Ketene Acetal Intermediates
  作者：Zhihong Wu、Roy R. Stanley、Charles U. Pittman

  DOI：10.1021/jo990227g

  日期：1999.10.1
• ——
  作者：EHNDO TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• JPS6144887A
  申请人：——

  公开号：JPS6144887A

  公开（公告）日：1986-03-04